目的:研究异丙酚复合舒芬太尼或芬太尼用于门诊无痛人流的麻醉效果.方法:选择门诊初次无痛人流患者120例,ASA Ⅰ级,随机分为3组(每组40例).观察组(A、B组):异丙酚分别复合0.1 μg/kg舒芬太尼和1.0μg/kg芬太尼;对照组(C组):单纯应用异丙酚.观察麻醉前和麻醉后3 min MAP、HR、SPO2,记录异丙酚的总剂量、意识恢复时间、定向力恢复时间、术中呼吸抑制和术后宫缩痛的发生率及恶心呕吐等不良反应.结果:C组的MAP、HR、SPO2与术前比有显著性下降(P＜0.05);A、B组MAP稍有下降但无显著性差异(P＞0.05),HR和SPO2均明显下降(P＜0.05).A、B组异丙酚总用量减少及意识恢复时间缩短、定向力恢复时间缩短与C组比有显著性差异(P＜0.05).A组术后宫缩痛发生率低于B、C组(P＜0.01);A、B组的术中躁动发生率明显低于C组.结论:异丙酚复合舒芬太尼用于门诊无痛人流麻醉不但血流动力学稳定,异丙酚的总用药量减少,术中病人体动发生率低,而且能非常有效地抑制或减轻患者的术后宫缩痛.
作者：王伟；徐世琴；沈晓凤
来源：中国妇幼保健 2007 年 22卷 29期
