目的:建立来曲唑诱导的多囊卵巢综合征(PCOS)动物模型,观察Cx43和Cx37在PCOS大鼠卵巢中的表达变化,探讨PCOS的发病机制.方法:①选择6周龄SD清洁级雌性大鼠60只,随机分为实验组、实验对照组、空白对照组,每组各20只.应用来曲唑灌胃制备PCOS大鼠模型,观察3组大鼠双侧卵巢及子宫大体解剖及组织学改变.②放射免疫法测定血清LH、FSH、E2、P、T水平.③免疫组化法观察卵巢组织中Cx43和Cx37的表达变化.结果:①动情周期:实验组大鼠失去规律性动情周期变化,提示无排卵.②器官重量:卵巢重量实验组显著高于实验对照组及空白对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);子宫重量实验组显著低于实验对照组及空白对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).③卵巢组织学检查:实验组早期发育的小卵泡及闭锁卵泡,囊状扩张卵泡明显增加,颗粒细胞层数减少至2～3层,卵泡内卵母细胞或放射冠消失,黄体数量明显下降并伴有不完全的黄素化,而对照组镜下见多个黄体及不同发育阶段的卵泡,有排卵表现.④血清性激素水平:实验组血清T、Lit、FSH浓度显著高于实验对照组及空白对照组(P＜0.05),血清E2、P实验组浓度显著低于实验对照组及空白对照组(P＜0.05).⑤卵巢的颗粒细胞中Cx43的表达水平实验组显著低于实验对照组及空白对照组(P＜0.05),卵母细胞与颗粒
作者：连红梅；贾莉婷；张展；张玲；刘月华；李肖甫；马葆靖；王玉萍
来源：中国妇幼保健 2008 年 23卷 32期
