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目的:应用来曲唑建造多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠模型,探讨趋化因白介素-8和CXCL12在PCOS发病机制中的作用.方法:应用来曲唑诱导PCOS大鼠模型,阴道涂片观察大鼠动情周期变化,应用放免法测定大鼠血清性激素水平;大鼠卵巢组织石蜡包埋、组织切片并HE染色观察组织学变化;借助免疫组织化学技术,对IL-8和CXCL12在多囊卵巢综合征大鼠和对照组大鼠卵巢组织的表达情况进行对照研究.结果:PCOS大鼠模型建造成功,PCOS组IL-8和CXCL12在卵泡膜细胞、颗粒细胞、间质细胞的表达明显低于实验埘照组(P<0.05)和空白对照组(P<0.05).结论:①来曲唑诱导的大鼠动物模型是理想的PCOS模型.②IL-8和CXCL12参与多囊卵巢综合征排卵障碍的发生.

作者:刘月华;张展;贾莉婷;张玲;连红梅;李肖甫;王玉萍

来源:中国妇幼保健 2009 年 24卷 11期

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作者:
刘月华;张展;贾莉婷;张玲;连红梅;李肖甫;王玉萍
来源:
中国妇幼保健 2009 年 24卷 11期
标签:
白介素-8 CXCL12 动物模型 多囊卵巢综合征
目的:应用来曲唑建造多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠模型,探讨趋化因白介素-8和CXCL12在PCOS发病机制中的作用.方法:应用来曲唑诱导PCOS大鼠模型,阴道涂片观察大鼠动情周期变化,应用放免法测定大鼠血清性激素水平;大鼠卵巢组织石蜡包埋、组织切片并HE染色观察组织学变化;借助免疫组织化学技术,对IL-8和CXCL12在多囊卵巢综合征大鼠和对照组大鼠卵巢组织的表达情况进行对照研究.结果:PCOS大鼠模型建造成功,PCOS组IL-8和CXCL12在卵泡膜细胞、颗粒细胞、间质细胞的表达明显低于实验埘照组(P<0.05)和空白对照组(P<0.05).结论:①来曲唑诱导的大鼠动物模型是理想的PCOS模型.②IL-8和CXCL12参与多囊卵巢综合征排卵障碍的发生.