目的:建立体外胚胎和子宫内膜共培养体系,观察不同浓度的IL-1β和瘦素(1eptin)对ICAM-1、MMP9的影响,进而探讨IL-1β和leptin对胚胎早期着床的调节作用.方法:采用免疫细胞化学法检测子宫内膜中ICAM-1和MMP9的表达;采用ELISA方法分别检测经IL-1β、leptin和IL-1ra干预共培养模型后培养液中ICAM-1和MMP9的表达.结果:免疫组化结果显示,ICAM-1主要在腺体细胞中表达,基质细胞仅有少量的表达,而MMP9在子宫内膜基质细胞和腺体细胞中均有表达;ELISA结果显示,与对照组相比,ICAM-1分别经10 ng/ml的IL-1β,100ng/ml的leptin干预后表达上调(P＜0.05),而经0.1ng/ml、1ng/ml的IL-1β,l ng/ml、10 ng/ml的leptin,0.25μg/ml、2.5 μg/ml、25μg/ml的IL-Ira干预后表达无明显变化(P＞0.05);MMP9分别经1 ng/ml、10 ng/ml的IL-1β,1 ng/ml、10 ng/ml、100ng/ml的leptin干预后表达上调(P＜0.05),而经0.1 ng/ml的IL-1β,0.25μg/ml、2.5μg/ml、25μg/ml的IL-1ra干预后表达无明显变化(P＞0.05).结论:一定量的IL-1β和leptin可以增加共培养模型中ICAM-1和MMP9的表达.
作者：郝翠芳；郎翠红
来源：中国妇幼保健 2011 年 26卷 19期
