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目的:研究生长激素释放激素受体剪接变体1 (SV1),一种生长激素释放激素(GHRH)受体的变体在子宫内膜异位症的表达模式.方法:在位和异位子宫内膜组织、腹膜B细胞采自有或没有子宫内膜异位症的妇女,正常卵巢组织采自没有子宫内膜异位症的妇女.分离异位子宫内膜基质干细胞(ESC)并加入GHRH培养,GHRH和SV1在样品组织的基因表达由RT - PCR检测,BrdU的摄入由特定的分析系统检测.结果:54份子宫内膜异位组织中有34份(63.0%)表达SV1 mRNA,显著高于在位内膜组织(4.3%)和正常卵巢组织(0.0%).GHRH mRNA在异位子宫内膜组织的表达为22.2% (12/54),在位内膜组织中为25.9%,而在正常卵巢组织中为100.0% (14/14)和腹膜B细胞为81.3% (13/16).GHRH能刺激表达SV1的ESC增加BrdU摄入.结论:GHRH和SV1在异位内膜表达谱不同于在位内膜,GHRH激活SV1并刺激细胞的增殖.

作者:汪期明;黄勇

来源:中国妇幼保健 2012 年 27卷 28期

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作者:
汪期明;黄勇
来源:
中国妇幼保健 2012 年 27卷 28期
标签:
子宫内膜异位症 生长激素释放激素 生长激素释放激素受体剪接变异体1 增殖
目的:研究生长激素释放激素受体剪接变体1 (SV1),一种生长激素释放激素(GHRH)受体的变体在子宫内膜异位症的表达模式.方法:在位和异位子宫内膜组织、腹膜B细胞采自有或没有子宫内膜异位症的妇女,正常卵巢组织采自没有子宫内膜异位症的妇女.分离异位子宫内膜基质干细胞(ESC)并加入GHRH培养,GHRH和SV1在样品组织的基因表达由RT - PCR检测,BrdU的摄入由特定的分析系统检测.结果:54份子宫内膜异位组织中有34份(63.0%)表达SV1 mRNA,显著高于在位内膜组织(4.3%)和正常卵巢组织(0.0%).GHRH mRNA在异位子宫内膜组织的表达为22.2% (12/54),在位内膜组织中为25.9%,而在正常卵巢组织中为100.0% (14/14)和腹膜B细胞为81.3% (13/16).GHRH能刺激表达SV1的ESC增加BrdU摄入.结论:GHRH和SV1在异位内膜表达谱不同于在位内膜,GHRH激活SV1并刺激细胞的增殖.