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目的:评价糖化血红蛋白(HbA1c)、糖化血清蛋白、口服50 g葡萄糖筛查试验在妊娠期糖尿病诊断的临床应用价值.方法:比较正常妊娠组(234例)、糖耐量受损组(189例)、妊娠期糖尿病组(45例)的口服50 g葡萄糖筛查试验(GCT)、HbA1c、GSP检测结果.结果:3组GCT、HbA1c、GSP血清浓度比较均有统计学差异(P<0.05),阳性率;正常妊娠组GCT阳性率(17.95%)与HbA1c、GSP阳性率比较统计学差异有显著性(P<0.01),HbA1c与GSP阳性率比较,无统计学差异(P>0.05);在糖耐量受损组及妊娠期糖尿病组,GCT、HbA1c、GSP两两比较均不支持有统计学差异(P>0.05);GCT、HbA1c、GSP的方法学评价以GSP灵敏度(88.89%)最高,特异度(89.36%)最好,阴阳性预测值的价值最高.结论:糖化血红蛋白、糖化血清蛋白在GDM的诊断中有很高的临床应用价值.

作者:苏小辉;杨海澜

来源:中国妇幼保健 2013 年 28卷 15期

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作者:
苏小辉;杨海澜
来源:
中国妇幼保健 2013 年 28卷 15期
标签:
妊娠期糖尿病 糖化血红蛋白 糖化血清蛋白 糖筛查试验 口服葡萄糖耐量试验
目的:评价糖化血红蛋白(HbA1c)、糖化血清蛋白、口服50 g葡萄糖筛查试验在妊娠期糖尿病诊断的临床应用价值.方法:比较正常妊娠组(234例)、糖耐量受损组(189例)、妊娠期糖尿病组(45例)的口服50 g葡萄糖筛查试验(GCT)、HbA1c、GSP检测结果.结果:3组GCT、HbA1c、GSP血清浓度比较均有统计学差异(P<0.05),阳性率;正常妊娠组GCT阳性率(17.95%)与HbA1c、GSP阳性率比较统计学差异有显著性(P<0.01),HbA1c与GSP阳性率比较,无统计学差异(P>0.05);在糖耐量受损组及妊娠期糖尿病组,GCT、HbA1c、GSP两两比较均不支持有统计学差异(P>0.05);GCT、HbA1c、GSP的方法学评价以GSP灵敏度(88.89%)最高,特异度(89.36%)最好,阴阳性预测值的价值最高.结论:糖化血红蛋白、糖化血清蛋白在GDM的诊断中有很高的临床应用价值.