目的:探讨不同治疗方法对特发性中枢性性早熟(ICPP)女童初潮年龄及成年终身高的影响.方法:回顾性分析2007年12月底前明确诊断,且2013年12月底前达到终身高的84例ICPP女童的临床及随访资料,其中未治疗组41例(A组);单用促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗组28例(B组);GnRHa联合生长激素(rhGH)治疗15例(C组).比较3组女童研究之初、治疗结束时终身高以及初潮年龄的差异.结果:3组患儿治疗前身高无统计学差异(F=0.51,P＞0.05).3组的成年终身高分别为(150.06±2.33) cm,(155.35±2.42) cm和(156.75±2.15) cm,B、C两组均显著大于A组(t =9.02,P＜0.01;t=9.70.P＜0.01),但B组和C组间未发现统计学差异(t=1.88,P=0.07).未治疗组的身高净获为(-1.89±3.03)cm,显著低于B组和C组(P＜0.05),C组大于B组(P＜0.01).A组月经初潮年龄小于B组和C组女童.结论:对ICPP患儿给予GnRHa治疗是有效和必要的,能够有效推迟女童的月经初潮年龄,增加患儿的成年终身高;两药联用对终身高的改善有一定的效果.
作者：吴静；吕瑞丽；何春风；李慧竹
来源：中国妇幼保健 2014 年 29卷 36期
