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目的:探讨低分子肝素治疗子痫前期合并胎儿生长受限的临床疗效.方法:选取108例子痫前期合并胎儿生长受限的患者将其按入院顺序随机分为研究组和对照组各54例,对照组采取硫酸镁基础治疗,研究组采取基础治疗的同时加用低分子肝素进行治疗,观察两组患者的临床效果.结果:研究组患者治疗后双顶径、头围、股骨长度、腹围增长分别为(2.2±0.6) mm、(1.3±0.6)cm、(1.2±0.9) mm、(2.2±1.2) cm,明显高于对照组(1.7±0.5) mm、(0.7±0.6) cm、(0.7±0.4) mm、(1.6±0.6) cm,差异均有统计学意义(P<0.01);研究组患者的S/D、PI和RI值在治疗后均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);研究组新生儿出生体质量、胎盘质量分别为(2 147.5±209.7)g、(320.8±29.8)g显著高于对照组的(1 979.2士240.1)g、(293.7±48.9)g,差异有统计学意义(P<0.01).结论:低分子肝素治疗子痫前期合并胎儿生长受限的临床疗效显著,值得应用.

作者:曾艳;梁桂云

来源:中国妇幼保健 2014 年 29卷 36期

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作者:
曾艳;梁桂云
来源:
中国妇幼保健 2014 年 29卷 36期
标签:
低分子肝素 子痫前期 胎儿生长受限 临床效果 @@
目的:探讨低分子肝素治疗子痫前期合并胎儿生长受限的临床疗效.方法:选取108例子痫前期合并胎儿生长受限的患者将其按入院顺序随机分为研究组和对照组各54例,对照组采取硫酸镁基础治疗,研究组采取基础治疗的同时加用低分子肝素进行治疗,观察两组患者的临床效果.结果:研究组患者治疗后双顶径、头围、股骨长度、腹围增长分别为(2.2±0.6) mm、(1.3±0.6)cm、(1.2±0.9) mm、(2.2±1.2) cm,明显高于对照组(1.7±0.5) mm、(0.7±0.6) cm、(0.7±0.4) mm、(1.6±0.6) cm,差异均有统计学意义(P<0.01);研究组患者的S/D、PI和RI值在治疗后均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);研究组新生儿出生体质量、胎盘质量分别为(2 147.5±209.7)g、(320.8±29.8)g显著高于对照组的(1 979.2士240.1)g、(293.7±48.9)g,差异有统计学意义(P<0.01).结论:低分子肝素治疗子痫前期合并胎儿生长受限的临床疗效显著,值得应用.