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目的:探讨低分子肝素冶疗子痫前期合并胎儿生长受限的疗效.方法:将60例子痫前期患者分为3组:子痫前期合并FGR肝素治疗组、子痫前期合并FGR传统治疗组和子痫前期不合并FGR组,每组各20例;选取同期正常住院待产孕妇20例作为对照组.监测胎儿生长情况、生物物理评分.同时监测血小板计数(PLT)、凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APATT);并记录羊水、胎龄、新生儿体重和新生儿1分钟Apgar评分.结果:低分子肝素治疗子痫前期合并FGR组,与传统治疗组比较,肝素治疗组:胎儿生长情况明显改善,生物物理评分及羊水指数明显提高,胎龄显著延长、新生儿体重显著增加,新生儿1分钟Apgar评分显著提高,P<0.05.低分子肝素治疗前后PLT、PT、APTT.比较,差异无显著性,P>0.05.结论:低屯分子肝素能促进胎儿生长发育,治疗子痫前期合并FGR是较为安全的.

作者:谢家凤;刘健玲;张锦英;邓小梅;陈建宇

来源:中国妇幼保健 2009 年 24卷 7期

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作者:
谢家凤;刘健玲;张锦英;邓小梅;陈建宇
来源:
中国妇幼保健 2009 年 24卷 7期
标签:
低分子肝素 子痫前期 胎儿生长受限 疗效
目的:探讨低分子肝素冶疗子痫前期合并胎儿生长受限的疗效.方法:将60例子痫前期患者分为3组:子痫前期合并FGR肝素治疗组、子痫前期合并FGR传统治疗组和子痫前期不合并FGR组,每组各20例;选取同期正常住院待产孕妇20例作为对照组.监测胎儿生长情况、生物物理评分.同时监测血小板计数(PLT)、凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APATT);并记录羊水、胎龄、新生儿体重和新生儿1分钟Apgar评分.结果:低分子肝素治疗子痫前期合并FGR组,与传统治疗组比较,肝素治疗组:胎儿生长情况明显改善,生物物理评分及羊水指数明显提高,胎龄显著延长、新生儿体重显著增加,新生儿1分钟Apgar评分显著提高,P<0.05.低分子肝素治疗前后PLT、PT、APTT.比较,差异无显著性,P>0.05.结论:低屯分子肝素能促进胎儿生长发育,治疗子痫前期合并FGR是较为安全的.