目的 探讨染色体异常与不良孕产史之间的关系,并分析异常染色体的检出率和类型,为优生遗传咨询提供临床参考依据.方法 选取2011年1月～2013年12月在该院就诊的2 834对有不良孕产史的夫妇,对其行外周血染色体检查.结果 2 834对夫妇(5 668例)中,染色体异常检出817例,检出率为14.41％ (817/5 668).其中染色体多态633例,检出率为11.17％ (633/5668);常染色体异常140例,检出率为2.47％ (140/5 668);性染色体异常36例,检出率为0.64％ (36/5668);标记染色体8例,检出率为0.14％ (8/5 668).817例染色体异常患者中,习惯性流产或胚胎停育史527例,占64.50％(527/817);染色体异常儿孕产史198例,占24.24％ (198/817);畸胎史60例,占7.34％ (60/817);先天性疾病患儿孕产史17例,占2.08％ (17/817);死胎死产14例,占1.71％ (14/817);早产1例,占0.12％ (1/817).结论 染色体异常是导致不良孕产史的重要遗传学因素,行染色体检查可以对有不良孕产史的夫妇行生育指导.
作者：黄红倩；欧阳鲁平；刘天盛；费冬梅；孙惟佳
来源：中国妇幼保健 2015 年 30卷 31期
