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目的 探讨侧脑室增宽胎儿的染色体产前诊断和妊娠结局情况.方法 选取2011年1月-2013年12月该院因胎儿侧脑室增宽进行产前诊断的107例单胎孕妇为研究组,另选取同期错过血清学筛查或因高龄进行产前诊断的50例单胎孕妇为对照组.对比分析两组产前诊断结果、妊娠结局及新生儿出生情况.结果 中、重度侧脑室增宽组染色体异常的发生情况与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).非孤立性侧脑室增宽组新生儿神经系统发育异常率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 中、重度胎儿侧脑室增宽与胎儿染色体核型异常存在相关性,在孕期应进行产前诊断,排除胎儿染色体异常.排除染色体异常后,非孤立性侧脑室增宽胎儿的预后明显低于正常新生儿.

作者:范晓婧;庞丽红;陈红燕;梁海峰;黎萍;陈先凤

来源:中国妇幼保健 2015 年 30卷 34期

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作者:
范晓婧;庞丽红;陈红燕;梁海峰;黎萍;陈先凤
来源:
中国妇幼保健 2015 年 30卷 34期
标签:
侧脑室增宽 产前诊断 妊娠结局 Ventriculomegaly Prenatal diagnosis Pregnancy outcome
目的 探讨侧脑室增宽胎儿的染色体产前诊断和妊娠结局情况.方法 选取2011年1月-2013年12月该院因胎儿侧脑室增宽进行产前诊断的107例单胎孕妇为研究组,另选取同期错过血清学筛查或因高龄进行产前诊断的50例单胎孕妇为对照组.对比分析两组产前诊断结果、妊娠结局及新生儿出生情况.结果 中、重度侧脑室增宽组染色体异常的发生情况与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).非孤立性侧脑室增宽组新生儿神经系统发育异常率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 中、重度胎儿侧脑室增宽与胎儿染色体核型异常存在相关性,在孕期应进行产前诊断,排除胎儿染色体异常.排除染色体异常后,非孤立性侧脑室增宽胎儿的预后明显低于正常新生儿.