目的 分析产前染色体检查指征对21-三体综合征胎儿的诊断价值.方法 回顾性分析该院已确诊的91例21-三体综合征胎儿染色体的检查指征,评估这些指征对21-三体综合征胎儿的诊断价值.结果 91例21-三体综合征胎儿中:唐氏筛查异常65例(其中高风险40例,占43.96％;低风险单一指标异常18例,占19.78％;低风险多重指标异常7例,占7.69％),占71.43％;超声异常49例(结构畸形伴软指标异常27例,占29.67％;单纯结构畸形19例,占20.88％;单纯超声软指标异常3例,占3.30％),占53.85％;孕妇高龄(＞35岁)16例,占17.58％;异常生育史5例,占5.49％.结论 重视产前染色体检查指征,尤其是孕妇高龄、异常婚育史、唐氏筛查和超声异常等染色体检查指征是预测胎儿染色体异常的有效指标,结合无创产前基因检测或染色体核型分析,对预防21-三体综合征胎儿的出生具有重要临床应用价值.
作者：袁红；任景慧；朱琳；肖伟伟；林秀华；曾君；戴勇；朱鹏
来源：中国妇幼保健 2016 年 31卷 3期
