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目的 探讨B超检测NT联合母体血清F-β-HCG、PAPP-A筛查孕早期胎儿唐氏综合征的诊断价值.方法 计算机检索维普中文科技期刊数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库、Pubmed,Embase and CochraneLibrary Databases等(时间截止到2012年9月),获得B超测NT联合母体血清F-β-HCG、PAPP-A筛查孕早期胎儿唐氏综合征的文献.采用QUADAS工具对收纳文献进行质量评价.采用Metadiscl.4软件,计算灵敏性、特异性及95% CI,并描绘受试者工作特性曲线(SROC),计算曲线下面积(AUC),并进行敏感性分析.采用Stata/SE12.0绘制Deeks漏斗图计算发表性偏倚.结果 符合纳入标准文献23篇进入Meta分析,汇总灵敏度和特异度分别为0.89 (95%CI:0.88%~0.90)及0.96 (95% CI:0.96%~0.96).经异质性检验发现存在菲阈值效应引起的异质性,故行亚组分析.当危险界值>1∶300时,灵敏度可达91%(95CI:88% ~93%),特异度可达95% (95%CI:95%~95%);当危险界值>1∶270时,灵敏度为88%(95% CI:82%~93%),特异度为95%(95%CI:94%~95%);当危险界值>1∶250时,灵敏度可达81% (95%CI:77%~84%),特异度可达95% (95%CI:96%~96%);当危险界值>1∶200时,灵敏度可达89% (95%CI:86%~92%),特异度可达95% (

作者:王腾飞;裴启越;刘俊佐;武辉

来源:中国妇幼保健 2016 年 31卷 9期

知识库介绍

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作者:
王腾飞;裴启越;刘俊佐;武辉
来源:
中国妇幼保健 2016 年 31卷 9期
标签:
NT厚度 β-hCG PAPP-A 唐氏综合征 Meta分析 Nuchal translucency β-human chorionic gonadotropin Pregnancy-associated plasma protein A Down syndrome Meta analysis
目的 探讨B超检测NT联合母体血清F-β-HCG、PAPP-A筛查孕早期胎儿唐氏综合征的诊断价值.方法 计算机检索维普中文科技期刊数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库、Pubmed,Embase and CochraneLibrary Databases等(时间截止到2012年9月),获得B超测NT联合母体血清F-β-HCG、PAPP-A筛查孕早期胎儿唐氏综合征的文献.采用QUADAS工具对收纳文献进行质量评价.采用Metadiscl.4软件,计算灵敏性、特异性及95% CI,并描绘受试者工作特性曲线(SROC),计算曲线下面积(AUC),并进行敏感性分析.采用Stata/SE12.0绘制Deeks漏斗图计算发表性偏倚.结果 符合纳入标准文献23篇进入Meta分析,汇总灵敏度和特异度分别为0.89 (95%CI:0.88%~0.90)及0.96 (95% CI:0.96%~0.96).经异质性检验发现存在菲阈值效应引起的异质性,故行亚组分析.当危险界值>1∶300时,灵敏度可达91%(95CI:88% ~93%),特异度可达95% (95%CI:95%~95%);当危险界值>1∶270时,灵敏度为88%(95% CI:82%~93%),特异度为95%(95%CI:94%~95%);当危险界值>1∶250时,灵敏度可达81% (95%CI:77%~84%),特异度可达95% (95%CI:96%~96%);当危险界值>1∶200时,灵敏度可达89% (95%CI:86%~92%),特异度可达95% (