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目的 通过观察内质网应激(ER Stress)通路相关分子葡萄糖调节蛋白78 (GRP78)及CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)在新生小鼠巨细胞病毒肝炎中的表达变化,探讨ER Stress在巨细胞病毒肝炎发生、发展中的作用.方法 将64只新生小鼠随机分为对照组(n=32)与病毒组(n=32).病毒组于小鼠出生3天时腹腔接种MCMV病毒悬液20μl(107.21 μ/0.1 ml),建立小鼠巨细胞病毒肝炎模型;对照组于相同时间点腹腔注射等量的无菌生理盐水,分别于3d、7d、14d、28 d时处死小鼠.ELISA法检测小鼠血清中丙氨酸转氨酶(ALT)的水平,RT-PCR法检测小鼠肝细胞内GRP78、CHOP的mRNA水平,免疫组化法检测小鼠肝细胞内GRP78、CHOP的表达及分布情况.结果 成功建立小鼠巨细胞病毒肝炎模型;各时间点病毒组GRP78、CHOP的mRNA及蛋白表达均较对照组显著增加,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 ER Stress相关分子GRP78和CHOP在新生小鼠巨细胞病毒肝炎中表达均明显增加,说明新生小鼠巨细胞病毒肝炎中发生了ER Stress,ERStress可能在新生小鼠巨细胞病毒肝炎中发挥重要作用.

作者:许涛;师娜;王璐;王军

来源:中国妇幼保健 2017 年 32卷 1期

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作者:
许涛;师娜;王璐;王军
来源:
中国妇幼保健 2017 年 32卷 1期
标签:
巨细胞病毒肝炎 内质网应激 CHOP GRP78 Cytomegalovirus hepatitis Endoplasmic reticulum stress CCAAT/enhancer-binding protein homologous protein Glucose-regulated protein 78
目的 通过观察内质网应激(ER Stress)通路相关分子葡萄糖调节蛋白78 (GRP78)及CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)在新生小鼠巨细胞病毒肝炎中的表达变化,探讨ER Stress在巨细胞病毒肝炎发生、发展中的作用.方法 将64只新生小鼠随机分为对照组(n=32)与病毒组(n=32).病毒组于小鼠出生3天时腹腔接种MCMV病毒悬液20μl(107.21 μ/0.1 ml),建立小鼠巨细胞病毒肝炎模型;对照组于相同时间点腹腔注射等量的无菌生理盐水,分别于3d、7d、14d、28 d时处死小鼠.ELISA法检测小鼠血清中丙氨酸转氨酶(ALT)的水平,RT-PCR法检测小鼠肝细胞内GRP78、CHOP的mRNA水平,免疫组化法检测小鼠肝细胞内GRP78、CHOP的表达及分布情况.结果 成功建立小鼠巨细胞病毒肝炎模型;各时间点病毒组GRP78、CHOP的mRNA及蛋白表达均较对照组显著增加,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 ER Stress相关分子GRP78和CHOP在新生小鼠巨细胞病毒肝炎中表达均明显增加,说明新生小鼠巨细胞病毒肝炎中发生了ER Stress,ERStress可能在新生小鼠巨细胞病毒肝炎中发挥重要作用.