目的 探讨瘦素对子宫内膜癌细胞增殖的影响.方法 荧光倒置显微镜下观测Ishikawa细胞瘦素相关受体(OB-Rb)的定位.分别使用0、10、50、100、150 ng/ml浓度梯度的瘦素分别在6、12、24h3个时间点对Ishikawa细胞进行干预处理,然后采用MTT比色法测定不同处理组细胞的增殖水平.Ishikawa细胞在使用瘦素进行干预后,同时分别加用STAT3通路阻断剂AG490和ERK1/2通路阻断剂PD98059,采用MTT比色法测定两种通路阻断剂对增殖水平的影响.采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测100 ng/ml浓度瘦素处理Ishikawa细胞不同时间点(0、20、40、60 min) STAT3和ERK1/2的蛋白磷酸化水平.结果 倒置显微镜在Ishikawa细胞中能够观察到瘦素受体表达.Ishikawa细胞在体外经过瘦素干预后,其增殖水平明显增强,并随着药物剂量升高和处理时间延长两增强.在24h时间点,Ishikawa细胞在100ng/ml浓度的瘦素刺激下其增殖能力达到最高水平,而100 ng/ml组与150 ng/ml组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);不同浓度梯度的STAT3通路阻断剂AG490与ERK1/2通路阻断剂PD98059都能明显下调细胞的增殖水平,并且其抑制作用与药物浓度呈正相关;采用100ng/ml浓度的瘦素处Ishikawa细胞后,STAT3和ERK1/2蛋白磷酸化升高水平与处理时间延长呈正相关.结论 瘦素可能通过上调
作者：吕立群；李薇
来源：中国妇幼保健 2017 年 32卷 13期
