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目的 观察罗哌卡因复合舒芬太尼用于初产妇无痛分娩的临床效果,并与常规分娩进行对比,以期为产妇的临床分娩提供参考.方法 选取2016年11月-2017年5月在该院分娩的200例初产妇作为研究对象.依据产妇是否接受无痛分娩而分为观察组(无痛分娩,90例)及对照组(常规分娩,110例).对比两组产妇最终分娩方式及分娩过程疼痛情况,比较两组新生儿出生后5 min及10 min Apgar评分,产后3d调查两组产妇对自然分娩的态度.结果 观察组产妇剖宫产率显著低于对照组(12.22% vs.34.55%,x2=3.652,P<0.01),而自然分娩率显著高于对照组(71.11% vs.48.18%,x2=10.720,P<0.01).两组产妇阴道助产率比较,差异无统计学意义(16.67% vs.17.27%,x2 =0.013,P=0.910).两组产妇分娩前视觉模拟评分(VAS)比较,差异无统计学意义(9.5±0.3 vs.9.4±0.5;t=1.667,P=0.097);观察组产妇分娩期间VAS评分显著低于对照组(5.2±1.8 vs.8.9±0.6:t=20.240,P<0.01).两组新生儿出生后5 min及10 min Apgar评分比较,差异均无统计学意义[(8.26±0.08 vs.8.27±0.10;t=0.769,P=0.443);(9.35±0.11 vs.9.33±0.09;t=1.414,P=0.159)]c观察组产妇中愿意再次采用自然分娩的比例显著高于对照组(87.78% vs.55.45%,x2=24.630,P<0.01).结论 罗哌卡因复合舒芬太

作者:李友炯

来源:中国妇幼保健 2017 年 32卷 23期

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作者:
李友炯
来源:
中国妇幼保健 2017 年 32卷 23期
标签:
无痛分娩 自然分娩 剖宫产 罗哌卡因 舒芬太尼
目的 观察罗哌卡因复合舒芬太尼用于初产妇无痛分娩的临床效果,并与常规分娩进行对比,以期为产妇的临床分娩提供参考.方法 选取2016年11月-2017年5月在该院分娩的200例初产妇作为研究对象.依据产妇是否接受无痛分娩而分为观察组(无痛分娩,90例)及对照组(常规分娩,110例).对比两组产妇最终分娩方式及分娩过程疼痛情况,比较两组新生儿出生后5 min及10 min Apgar评分,产后3d调查两组产妇对自然分娩的态度.结果 观察组产妇剖宫产率显著低于对照组(12.22% vs.34.55%,x2=3.652,P<0.01),而自然分娩率显著高于对照组(71.11% vs.48.18%,x2=10.720,P<0.01).两组产妇阴道助产率比较,差异无统计学意义(16.67% vs.17.27%,x2 =0.013,P=0.910).两组产妇分娩前视觉模拟评分(VAS)比较,差异无统计学意义(9.5±0.3 vs.9.4±0.5;t=1.667,P=0.097);观察组产妇分娩期间VAS评分显著低于对照组(5.2±1.8 vs.8.9±0.6:t=20.240,P<0.01).两组新生儿出生后5 min及10 min Apgar评分比较,差异均无统计学意义[(8.26±0.08 vs.8.27±0.10;t=0.769,P=0.443);(9.35±0.11 vs.9.33±0.09;t=1.414,P=0.159)]c观察组产妇中愿意再次采用自然分娩的比例显著高于对照组(87.78% vs.55.45%,x2=24.630,P<0.01).结论 罗哌卡因复合舒芬太