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目的 探讨阿奇霉素联合匹多莫德口服液在小儿肺炎支原体中的临床效果及对可溶性白细胞介素受体、C-反应蛋白水平的影响.方法 选取2014年11月-2016年l2月该院收治的小儿支原体肺炎患儿90例,采用随机数字法分为对照组和观察组,各45例.对照组采用阿奇霉素常规治疗,观察组联合匹多莫德口服液治疗,采用酶联免疫吸附试验法检测两组治疗前后白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平;采用免疫速率散射比浊法测定两组患儿免疫球蛋白和补体水平,比较两组临床疗效及对可溶性白细胞介素受体、C-反应蛋白水平的影响.结果 观察组治疗后两周发热消失、咳嗽消失、肺啰音消失及C-反应蛋白恢复正常时间短于对照组(P<0.05);观察组治疗后白细胞介素受体及TNF-α水平均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后IgA、IgG水平高于对照组(P<0.05);观察组治疗后IgE、C3及C4水平低于对照组(P<0.05);观察组治疗后2周药物不良反应发生率(4.44%)与对照组(6.67%)比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 小儿支原体肺炎患儿在阿奇霉素基础上联合匹多莫德口服液治疗效果理想.

作者:周冬平

来源:中国妇幼保健 2018 年 33卷 16期

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周冬平
来源:
中国妇幼保健 2018 年 33卷 16期
标签:
阿奇霉素 匹多莫德口服液 肺炎支原体 可溶性白细胞介素受体 C-反应蛋白
目的 探讨阿奇霉素联合匹多莫德口服液在小儿肺炎支原体中的临床效果及对可溶性白细胞介素受体、C-反应蛋白水平的影响.方法 选取2014年11月-2016年l2月该院收治的小儿支原体肺炎患儿90例,采用随机数字法分为对照组和观察组,各45例.对照组采用阿奇霉素常规治疗,观察组联合匹多莫德口服液治疗,采用酶联免疫吸附试验法检测两组治疗前后白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平;采用免疫速率散射比浊法测定两组患儿免疫球蛋白和补体水平,比较两组临床疗效及对可溶性白细胞介素受体、C-反应蛋白水平的影响.结果 观察组治疗后两周发热消失、咳嗽消失、肺啰音消失及C-反应蛋白恢复正常时间短于对照组(P<0.05);观察组治疗后白细胞介素受体及TNF-α水平均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后IgA、IgG水平高于对照组(P<0.05);观察组治疗后IgE、C3及C4水平低于对照组(P<0.05);观察组治疗后2周药物不良反应发生率(4.44%)与对照组(6.67%)比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 小儿支原体肺炎患儿在阿奇霉素基础上联合匹多莫德口服液治疗效果理想.