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目的 探讨舌下含服粉尘螨滴剂联合布地奈德对儿童过敏性哮喘的影响为临床提供参考.方法 选择2015年6月-2017年6月舟山市妇幼保健院收治的100例过敏性哮喘患儿为研究对象,根据不同治疗方式分为观察组和对照组,每组各50例.对照组单用布地奈德,观察组在对照组基础上舌下含服粉尘螨滴剂.观察两组患儿临床疗效、肺功能和安全性.结果 ①观察组总有效率显著高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(x2=4.68,P<0.05);②两组患儿治疗后症状评分均显著低于本组治疗前(均P<0.05);组间比较差异无统计学意义(均P>0.05);两组患儿sIgE在治疗前后均无明显改变,组间比较差异无统计学意义(均P>0.05);③两组患儿肺功能各项指标均显著高于治疗前(均P<0.05),且观察组显著高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(均P<0.05);④观察组不良反应率显著低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).绪论 舌下含服粉尘螨滴剂联合布地奈德对儿童过敏性哮喘能获得满意的疗效,可有效提高患儿肺功能,控制哮喘症状,优于单纯使用布地奈德,且安全性较高,无严重不良反应.

作者:韩宜姚;黄烈平;顾承萍;白敏

来源:中国妇幼保健 2018 年 33卷 19期

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作者:
韩宜姚;黄烈平;顾承萍;白敏
来源:
中国妇幼保健 2018 年 33卷 19期
标签:
粉尘螨滴剂 布地奈德 过敏性哮喘 疗效 肺功能 安全性
目的 探讨舌下含服粉尘螨滴剂联合布地奈德对儿童过敏性哮喘的影响为临床提供参考.方法 选择2015年6月-2017年6月舟山市妇幼保健院收治的100例过敏性哮喘患儿为研究对象,根据不同治疗方式分为观察组和对照组,每组各50例.对照组单用布地奈德,观察组在对照组基础上舌下含服粉尘螨滴剂.观察两组患儿临床疗效、肺功能和安全性.结果 ①观察组总有效率显著高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(x2=4.68,P<0.05);②两组患儿治疗后症状评分均显著低于本组治疗前(均P<0.05);组间比较差异无统计学意义(均P>0.05);两组患儿sIgE在治疗前后均无明显改变,组间比较差异无统计学意义(均P>0.05);③两组患儿肺功能各项指标均显著高于治疗前(均P<0.05),且观察组显著高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(均P<0.05);④观察组不良反应率显著低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).绪论 舌下含服粉尘螨滴剂联合布地奈德对儿童过敏性哮喘能获得满意的疗效,可有效提高患儿肺功能,控制哮喘症状,优于单纯使用布地奈德,且安全性较高,无严重不良反应.