目的 探讨抑制宫颈癌基质相互作用蛋白分子1(STIM1)基因表达对癌细胞增殖侵袭及Wnt/β-catenin信号通路的影响.方法 人宫颈鳞癌siha细胞分为空白对照组、阴性对照组和STIM1-siRNA组,通过RT-PCR及Western bloting检测STIM1的siRNA转染细胞48 h的效果;CCK8法于转染的24 h、48 h和72 h检测各组细胞的活力;Transwell小室检测转染48 h的各组细胞的侵袭能力;Western bloting检测增殖蛋白细胞增殖核抗原(PCNA)、侵袭蛋白基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及Wnt/β-catenin信号通路的β-连环蛋白(β-catenin)和c-myc的蛋白表达.结果 TIM1-siRNA组STIM1的mRNA及蛋白相对表达量均显著低于空白对照组(P＜0.05),而空白对照组和阴性对照组间STIM1的mRNA及蛋白相对表达量比较,差异无统计学意义(P＞0.05);STIM1-siRNA转染细胞24h的细胞活力无明显变化,转染48 h和72 h后的细胞活力均显著低于空白对照组(P＜0.05);与空白对照组比较,STIM1-siRNA组细胞侵袭能力显著降低,PCNA、MMP-2、β-catenin、c-myc的蛋白表达均显著降低(P＜0.05).结论 抑制宫颈癌细胞STIM1基因表达可通过下调Wnt/β-catenin信号通路降低癌细胞的增殖及侵袭能力.
作者：宋殿芳；徐冲
来源：中国妇幼保健 2018 年 33卷 24期
