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目的 探讨肺表面活性物质(珂立苏)联合双相正压通气(BiPAP)对新生儿呼吸窘迫综合征的疗效.方法 选取2015年3月-2017年3月该院收治的呼吸窘迫综合征新生儿90例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例.对照组:单独使用BiPAP治疗;观察组:肺表面活性物质(珂立苏)联合BiPAP治疗.结果 治疗6h、治疗24 h,观察组患者动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)及动脉血氧分压/吸氧分数比值(PaO2/FiO2)均显著优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).观察组患者显效17例,有效25例,无效3例,总有效率93.3%,对照组患者显效15例,有效21例,无效9例,总有效率80%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(x2=5.77,P<0.05).对照组患者治疗期间发生肺炎5例,肺气肿6例,气漏3例,肺出血1例,总计15例,占33.3%.观察组患者发生肺炎2例,肺气肿3例,气漏1例,肺出血0例,总计6例,占13.3%.观察组患者并发症发生情况显著优于对照组(P<0.05).观察组患者氧疗时间及住院时间显著低于对照组患者(P<0.05).结论 肺表面活性物质(珂立苏)联合BiPAP能够有效改善新生儿呼吸窘迫综合征血气指标,提高临床疗效,减少并发症发生率,降低氧疗时间及住院天数,值得临床推广.

作者:李慧娟;蔡春琼

来源:中国妇幼保健 2019 年 34卷 2期

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作者:
李慧娟;蔡春琼
来源:
中国妇幼保健 2019 年 34卷 2期
标签:
肺表面活性物质 BiPAP 新生儿呼吸窘迫综合征
目的 探讨肺表面活性物质(珂立苏)联合双相正压通气(BiPAP)对新生儿呼吸窘迫综合征的疗效.方法 选取2015年3月-2017年3月该院收治的呼吸窘迫综合征新生儿90例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例.对照组:单独使用BiPAP治疗;观察组:肺表面活性物质(珂立苏)联合BiPAP治疗.结果 治疗6h、治疗24 h,观察组患者动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)及动脉血氧分压/吸氧分数比值(PaO2/FiO2)均显著优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).观察组患者显效17例,有效25例,无效3例,总有效率93.3%,对照组患者显效15例,有效21例,无效9例,总有效率80%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(x2=5.77,P<0.05).对照组患者治疗期间发生肺炎5例,肺气肿6例,气漏3例,肺出血1例,总计15例,占33.3%.观察组患者发生肺炎2例,肺气肿3例,气漏1例,肺出血0例,总计6例,占13.3%.观察组患者并发症发生情况显著优于对照组(P<0.05).观察组患者氧疗时间及住院时间显著低于对照组患者(P<0.05).结论 肺表面活性物质(珂立苏)联合BiPAP能够有效改善新生儿呼吸窘迫综合征血气指标,提高临床疗效,减少并发症发生率,降低氧疗时间及住院天数,值得临床推广.