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目的 探讨宫颈癌细胞中叉头框转录因子(FoxM1) mRNA表达下调对其增殖、侵袭能力的影响.方法 采用RNA干扰技术(si FoxM1)下调子宫颈癌细胞系C33A、Hela及Siha中的FoxM1 mRNA表达为干扰处理组,未经si FoxM1处理的子宫颈癌细胞系C33A、Hela及Siha作为对照组,采用逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫印迹法(Westren-blot)检测转染24 h后两组FoxM1 mRNA、蛋白的表达情况,采用四甲基偶氮唑蓝染色观察两组转然后的细胞增殖能力,采用Transwell方法检测转染48 h后细胞的侵袭能力.结果 si FoxM1转染处理24 h后,干扰处理组的子宫颈癌细胞系C33A、Hela及Siha中的FoxM1 mRNA及蛋白表达水平均低于对照组(P<0.05);si FoxM1转染处理48 h后,干扰处理组的子宫颈癌细胞系C33A、Hela及Siha增殖能力均低于对照组(P<0.05);si FoxM1转染处理48 h后,干扰处理组的子宫颈癌细胞系C33A、Hela及Siha中的穿透Transwell小室的细胞数均低于对照组(P<0.05).结论 宫颈癌细胞中FoxM1 mRNA表达下调可以抑制肿瘤细胞的增殖及侵袭能力.

作者:邓曼丹;姚雅俪;陈喜云;吴晓娟

来源:中国妇幼保健 2019 年 34卷 20期

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作者:
邓曼丹;姚雅俪;陈喜云;吴晓娟
来源:
中国妇幼保健 2019 年 34卷 20期
标签:
宫颈癌 FoxM1 增殖 侵袭能力
目的 探讨宫颈癌细胞中叉头框转录因子(FoxM1) mRNA表达下调对其增殖、侵袭能力的影响.方法 采用RNA干扰技术(si FoxM1)下调子宫颈癌细胞系C33A、Hela及Siha中的FoxM1 mRNA表达为干扰处理组,未经si FoxM1处理的子宫颈癌细胞系C33A、Hela及Siha作为对照组,采用逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫印迹法(Westren-blot)检测转染24 h后两组FoxM1 mRNA、蛋白的表达情况,采用四甲基偶氮唑蓝染色观察两组转然后的细胞增殖能力,采用Transwell方法检测转染48 h后细胞的侵袭能力.结果 si FoxM1转染处理24 h后,干扰处理组的子宫颈癌细胞系C33A、Hela及Siha中的FoxM1 mRNA及蛋白表达水平均低于对照组(P<0.05);si FoxM1转染处理48 h后,干扰处理组的子宫颈癌细胞系C33A、Hela及Siha增殖能力均低于对照组(P<0.05);si FoxM1转染处理48 h后,干扰处理组的子宫颈癌细胞系C33A、Hela及Siha中的穿透Transwell小室的细胞数均低于对照组(P<0.05).结论 宫颈癌细胞中FoxM1 mRNA表达下调可以抑制肿瘤细胞的增殖及侵袭能力.