目的 研究低分子量酶解灵芝多糖(EGLP)对宫颈癌14 (U14)小鼠的抗肿瘤作用.方法 采用酶解法制备EGLP,建立U14宫颈癌小鼠模型.将U14小鼠随机分为4组:MC组仅用无菌生理盐水处理,CTX组给予CTX处理,GLP组和EGLP组口服GLP和EGLP,每天给药一次,14 d后处死,立即收集胸腺、脾脏和肿瘤组织的样本并称重,对其在U14宫颈癌小鼠体内的抗肿瘤作用进行评价.结果 GLP和EGLP均延缓异体移植肿瘤的生长;低分子量酶解灵芝多糖优于大分子量灵芝多糖.而且,EGLP治疗能有效保护U14宫颈癌小鼠的免疫器官.结论 EGLP具有较强的抗肿瘤活性和较低的毒副作用,有可能成为一种潜在的协同抗肿瘤药物,具有很好的研究价值与应用前景.
作者：孔敏；谢朋木；刘连连；许玉亭；姜涛；张红梅；王长河
来源：中国妇幼保健 2020 年 35卷 15期
