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目的构建重组人组织激肽释放酶基因真核表达载体并研究其骨骼肌注射对高血压大鼠的降压效应.方法以pBluescripeⅡKSKLK(+)为模板用PCR扩增人组织激肽释放酶基因,将其定向克隆至pcDNA3载体上,形成重组质粒pcDNA3/KLK,并经酶切和测序鉴定.给"两肾一夹"肾性高血压大鼠的股四头肌注入1000 μg pcDNA3/KLK,,随后给予100 V、1 Hz、40 ms电刺激6次,并用RT-PCR、Western杂交检测人KLKcDNA在体内的表达.尾套法测血压每周2次.结果一次肌肉注射人组织激肽释放酶cDNA可明显延缓"两肾一夹"肾性高血压大鼠的血压升高;能降低血压达8~21 mm Hg.局部肌肉组织的信使核糖核酸(mRNA)和KLK表达阳性.结论成功构建了pcD-NA3/KLK真核表达载体,肌肉注射人组织激肽释放酶基因可引起"两肾一夹"肾性高血压大鼠血压的持续性下降,显示了人KLK基因对高血压患者降压治疗的可能性.

作者:戴勇;彭武建;李体远;杜珙;徐卓佳

来源:中国分子心脏病学杂志 2005 年 5卷 2期

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作者:
戴勇;彭武建;李体远;杜珙;徐卓佳
来源:
中国分子心脏病学杂志 2005 年 5卷 2期
标签:
人组织激肽释放酶基因 肾血管性高血压 基因治疗
目的构建重组人组织激肽释放酶基因真核表达载体并研究其骨骼肌注射对高血压大鼠的降压效应.方法以pBluescripeⅡKSKLK(+)为模板用PCR扩增人组织激肽释放酶基因,将其定向克隆至pcDNA3载体上,形成重组质粒pcDNA3/KLK,并经酶切和测序鉴定.给"两肾一夹"肾性高血压大鼠的股四头肌注入1000 μg pcDNA3/KLK,,随后给予100 V、1 Hz、40 ms电刺激6次,并用RT-PCR、Western杂交检测人KLKcDNA在体内的表达.尾套法测血压每周2次.结果一次肌肉注射人组织激肽释放酶cDNA可明显延缓"两肾一夹"肾性高血压大鼠的血压升高;能降低血压达8~21 mm Hg.局部肌肉组织的信使核糖核酸(mRNA)和KLK表达阳性.结论成功构建了pcD-NA3/KLK真核表达载体,肌肉注射人组织激肽释放酶基因可引起"两肾一夹"肾性高血压大鼠血压的持续性下降,显示了人KLK基因对高血压患者降压治疗的可能性.