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目的 探讨N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)C677T多态性与原发性高血压病(EH)的关系.方法 收集两家省级住院的原发性高血压病患者(EH)252例,健康体检正常血压者(NT)195例,抽外周静脉血提取DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度(PCR-RFLP)多态性分析,检测MTHFR基因型.结果 两组CC、CT和TT三种基因型构成比总的卡方检验示分布差异显著(χ2=12.731,P<0.005),EH组T等位基因高于NT组,差异有统计学意义(χ2=13.456,P<0.005);经进一步卡方分割检验显示CT/TT基因型在EH组构成比高于NT组,差异显著(χ2=11.367,P<0.005),调整年龄、性别、血糖、肌酐、尿素氮、体重指数和血清尿酸水平后CT/TT基因型人群患EH危险性是CC基因型的1.964倍(OR=1.964,95

作者:骆杰伟;唐仪;陈慧;吴小盈

来源:中国分子心脏病学杂志 2007 年 7卷 4期

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作者:
骆杰伟;唐仪;陈慧;吴小盈
来源:
中国分子心脏病学杂志 2007 年 7卷 4期
标签:
原发性高血压病 MTHFR基因 单核苷酸多态性
目的 探讨N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)C677T多态性与原发性高血压病(EH)的关系.方法 收集两家省级住院的原发性高血压病患者(EH)252例,健康体检正常血压者(NT)195例,抽外周静脉血提取DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度(PCR-RFLP)多态性分析,检测MTHFR基因型.结果 两组CC、CT和TT三种基因型构成比总的卡方检验示分布差异显著(χ2=12.731,P<0.005),EH组T等位基因高于NT组,差异有统计学意义(χ2=13.456,P<0.005);经进一步卡方分割检验显示CT/TT基因型在EH组构成比高于NT组,差异显著(χ2=11.367,P<0.005),调整年龄、性别、血糖、肌酐、尿素氮、体重指数和血清尿酸水平后CT/TT基因型人群患EH危险性是CC基因型的1.964倍(OR=1.964,95