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目的:研究血管内皮高表达CYP2C8基因能否改善小鼠动脉粥样硬化.方法:以20和40周龄APOEKO+/-CYP2C8Tg+/-和CYP2C8Tg+/-基因(血管内皮特异性CYP2C8+/-转基因)的小鼠(n=10/组)为研究对象,相同基因背景和周龄的同窝APOEKO+/-和C57BL/6小鼠设为对照.采用PCR技术鉴定小鼠CYP2C8+/-基因;油红O染色检测APOEKO+/-CYP2C8Tg+/-、CYP2C8Tg+/-,APOEKO+/-和C57BL/6小鼠主动脉斑块形成面积;酶比色检测APOEKO+/-CYP2C8Tg+/-、CYP2C8Tg+/-、APOEKO+/-和C57BL/6小鼠血清TG,TCH,HDL.结果:20和40周龄APOEKO+/-CYP2C8Tg+/-和CYP2C8Tg+/-小鼠主动脉斑块形成面积与同周龄野生型小鼠相比明显减少,并且明显改善了血脂代谢状态.结论:高表达CYP2C8基因能够改善西方饮食诱导的不同周龄小鼠的动脉粥样硬化.

作者:陈琛;吴俊;汪道文;曾和松

来源:中国分子心脏病学杂志 2011 年 11卷 1期

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作者:
陈琛;吴俊;汪道文;曾和松
来源:
中国分子心脏病学杂志 2011 年 11卷 1期
标签:
细胞色素P450 环氧化二十碳三烯酸 动脉粥样硬化
目的:研究血管内皮高表达CYP2C8基因能否改善小鼠动脉粥样硬化.方法:以20和40周龄APOEKO+/-CYP2C8Tg+/-和CYP2C8Tg+/-基因(血管内皮特异性CYP2C8+/-转基因)的小鼠(n=10/组)为研究对象,相同基因背景和周龄的同窝APOEKO+/-和C57BL/6小鼠设为对照.采用PCR技术鉴定小鼠CYP2C8+/-基因;油红O染色检测APOEKO+/-CYP2C8Tg+/-、CYP2C8Tg+/-,APOEKO+/-和C57BL/6小鼠主动脉斑块形成面积;酶比色检测APOEKO+/-CYP2C8Tg+/-、CYP2C8Tg+/-、APOEKO+/-和C57BL/6小鼠血清TG,TCH,HDL.结果:20和40周龄APOEKO+/-CYP2C8Tg+/-和CYP2C8Tg+/-小鼠主动脉斑块形成面积与同周龄野生型小鼠相比明显减少,并且明显改善了血脂代谢状态.结论:高表达CYP2C8基因能够改善西方饮食诱导的不同周龄小鼠的动脉粥样硬化.