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目的探讨镍铬钴混合物致肾毒作用机理,为早期防治镍、铬、钴联合毒性所致的肾脏损伤提供理论依据.方法模拟金川矿区矿石中镍、铬、钴平均含量百分比(Ni∶Cr∶Co=0.26∶0.30∶0.02),连续10日小鼠腹腔注射硫酸镍2.5mg/kg、重铬酸钾0.14mg/kg、氯化钴0.41mg/kg及其混合物0.09mg/kg、0.17mg/kg染毒.制备肾小管细胞膜,采用定磷比色法检测肾小管细胞膜Na+.K+-ATPase、Ca2+-ATPase活性.结果各单体和混合物明显抑制肾小管细胞膜Na+.K+-ATPase、Ca2+-ATPase活性,尤以混合物组显著,并且混合物毒性大于各单体毒作用.结论混合物在体内可能产生联合毒性,抑制肾小管细胞膜ATPase活性而致肾脏损伤.

作者:孙应彪;朱玉真

来源:中国公共卫生 2002 年 18卷 2期

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作者:
孙应彪;朱玉真
来源:
中国公共卫生 2002 年 18卷 2期
标签:
硫酸镍(NiSO4) 重铬酸钾(K2Cr2O7) 氯化钴(CoCl2) 肾脏ATPase
目的探讨镍铬钴混合物致肾毒作用机理,为早期防治镍、铬、钴联合毒性所致的肾脏损伤提供理论依据.方法模拟金川矿区矿石中镍、铬、钴平均含量百分比(Ni∶Cr∶Co=0.26∶0.30∶0.02),连续10日小鼠腹腔注射硫酸镍2.5mg/kg、重铬酸钾0.14mg/kg、氯化钴0.41mg/kg及其混合物0.09mg/kg、0.17mg/kg染毒.制备肾小管细胞膜,采用定磷比色法检测肾小管细胞膜Na+.K+-ATPase、Ca2+-ATPase活性.结果各单体和混合物明显抑制肾小管细胞膜Na+.K+-ATPase、Ca2+-ATPase活性,尤以混合物组显著,并且混合物毒性大于各单体毒作用.结论混合物在体内可能产生联合毒性,抑制肾小管细胞膜ATPase活性而致肾脏损伤.