目的 pSFJ16与pSFJ38均是以牛痘病毒包涵体(ATI)启动子和分别串联的16个和38个p7.5突变型早期启动子为基本构件组成的复合型启动子(ATI-p7.5)、痘苗病毒复制非必需区血凝素(HA)基因为侧翼的痘苗病毒表达载体.分别插入编码艾滋病病毒(HIV-1)外膜蛋白env、核心蛋白gag与编码干扰素(IFNá-2b)基因,观察其表达产物诱导的机体内产生抗体效价的变化规律.方法利用分子克隆技术构建重组质粒,经脂质体转染与野生型痘苗病毒在Cos-7细胞内同源重组,筛选、纯化、获得重组痘苗病毒vJ16env/IFNá-2b和vJ38gag/IFNá-2b.免疫小鼠后,经间接ELISA分折免疫小鼠血清抗体的OD490值变化.结果免疫小鼠后体内抗体的OD490值,实验组与阴性对照组平均数有显著性差异(P＜0.05),实验组与阳性对照组之间无显著性差异(P＞0.05).结论重组痘苗病毒vJ16env/IFNá-2b和vJ38gag/IFNá-2b免疫小鼠后可诱导机体产生高滴度的抗HIV-1env、gag与IFNá-2b巨蛋白抗原的抗体,蛋白稀释度与血清抗体OD490值呈负相关.
作者：王继群；王洪军；王桂君；胡玲美
来源：中国公共卫生 2003 年 19卷 7期
