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目的探讨三氯乙烯(Trichloroethylene,TCE)对人角质形成细胞(Keratinocyte,KC)氧化损伤的影响及银杏叶提取物(Extracts from the Leaves of Ginkgo biloba,GbE)对其拮抗作用.方法采用体外KC无血清培养方法,用中性红吸收实验(Netrual Red Uptake,NRU)测定TCE对KC细胞毒性的半数抑制浓度NR50;用乳酸脱氢酶(LDH)法检测KC的损伤;用硫代巴比妥酸法测定KC细胞脂质过氧化物丙二醛(MDA)活力;同时检测细胞内抗氧化酶超氧化物歧化酶(SOD)的活力.结果TCE对KC的NR50为4.53 mmol/L;KC在TCE(0.125,0.25,0.5,1.0,2.0 mmol/L)作用1,2,3,4 h后,LDH释放增加,且具有时间和剂量依赖性,KC在TCE作用4 h后,MDA的生成量显著减少,且呈浓度依赖性,与溶剂对照组相比,P<0.05;GbE(10,50,150,150,200 mol/L)可以浓度依赖性的减少LDH释放、MDA的生成量,增加SOD的生成量.结论GbE可拮抗TCE引起的人KC损伤.

作者:涂登云;沈彤;丁锐;魏凌珍;孙美芳;朱启星

来源:中国公共卫生 2005 年 21卷 7期

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作者:
涂登云;沈彤;丁锐;魏凌珍;孙美芳;朱启星
来源:
中国公共卫生 2005 年 21卷 7期
标签:
三氯乙烯 角质形成细胞 银杏叶提取物(GbE) 脂质过氧化
目的探讨三氯乙烯(Trichloroethylene,TCE)对人角质形成细胞(Keratinocyte,KC)氧化损伤的影响及银杏叶提取物(Extracts from the Leaves of Ginkgo biloba,GbE)对其拮抗作用.方法采用体外KC无血清培养方法,用中性红吸收实验(Netrual Red Uptake,NRU)测定TCE对KC细胞毒性的半数抑制浓度NR50;用乳酸脱氢酶(LDH)法检测KC的损伤;用硫代巴比妥酸法测定KC细胞脂质过氧化物丙二醛(MDA)活力;同时检测细胞内抗氧化酶超氧化物歧化酶(SOD)的活力.结果TCE对KC的NR50为4.53 mmol/L;KC在TCE(0.125,0.25,0.5,1.0,2.0 mmol/L)作用1,2,3,4 h后,LDH释放增加,且具有时间和剂量依赖性,KC在TCE作用4 h后,MDA的生成量显著减少,且呈浓度依赖性,与溶剂对照组相比,P<0.05;GbE(10,50,150,150,200 mol/L)可以浓度依赖性的减少LDH释放、MDA的生成量,增加SOD的生成量.结论GbE可拮抗TCE引起的人KC损伤.