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目的研究微量元素锌在体外对HL-60细胞凋亡的作用机制.方法 HL-60细胞常规培养24 h,分为对照组、四吡啶甲基乙二胺N,N,N',N'-tetrakis(2-pyndylmethyl)ethylenediamine(TPEN)处理组、TPEN+ZnSO4组.以细胞形态学改变、流式细胞仪和DNA凝胶电泳分析为凋亡观察指标,并用mRNA狭缝杂交和Western-blot测定细胞凋亡相关基因的改变.结果细胞内Zn2+减少可诱导人髓性细胞白血病细胞系HL-60凋亡,引起bcl-2、c-mycmRNA及蛋白的表达降低,补充ZnSO4(终浓度为20 μmol/L)可改善上述现象.结论细胞内Zn2+减少诱导HL-60细胞凋亡过程与细胞内下调bd-2、c-mvc基因的表达有关.

作者:卢锋;郭红卫

来源:中国公共卫生 2006 年 22卷 1期

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作者:
卢锋;郭红卫
来源:
中国公共卫生 2006 年 22卷 1期
标签:
锌 细胞凋亡 HL-60细胞
目的研究微量元素锌在体外对HL-60细胞凋亡的作用机制.方法 HL-60细胞常规培养24 h,分为对照组、四吡啶甲基乙二胺N,N,N',N'-tetrakis(2-pyndylmethyl)ethylenediamine(TPEN)处理组、TPEN+ZnSO4组.以细胞形态学改变、流式细胞仪和DNA凝胶电泳分析为凋亡观察指标,并用mRNA狭缝杂交和Western-blot测定细胞凋亡相关基因的改变.结果细胞内Zn2+减少可诱导人髓性细胞白血病细胞系HL-60凋亡,引起bcl-2、c-mycmRNA及蛋白的表达降低,补充ZnSO4(终浓度为20 μmol/L)可改善上述现象.结论细胞内Zn2+减少诱导HL-60细胞凋亡过程与细胞内下调bd-2、c-mvc基因的表达有关.