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目的 观察瑞芝清对人胰腺癌PANC-1细胞环氧合酶-2(COX-2)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,探讨瑞芝清抑制肿瘤血管生成机制.方法 对人胰腺癌PANC-1细胞进行培养,不同浓度瑞芝清处理细胞后,用免疫组织化学染色检测COX-2和VEGF蛋白表达的变化.逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测COX-2mRNA和VEGF mRNA表达的变化.结果 100,200,400 μmol/L瑞芝清作用胰腺癌PANC-1细胞48h后,COX-2和VEGF蛋白表达率与对照组比较明显降低(P<0.05),并且COX-2与VEGF之间具有良好的相关性(r=0.785,P<0.05);RT-PCR结果也显示,随着药物浓度的增大,COX-2 mRNA和VEGF mRNA表达逐渐减弱.结论 抑制COX-2表达及由此引起的VEGF表达降低,在非甾体类抗炎药抑制肿瘤血管生成机制中可能具有一定作用.

作者:褚美芬;吴怡春;章燕丽

来源:中国公共卫生 2007 年 23卷 8期

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作者:
褚美芬;吴怡春;章燕丽
来源:
中国公共卫生 2007 年 23卷 8期
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瑞芝清 人胰腺癌PANC-1细胞 环氧合酶-2 血管内皮生长因子
目的 观察瑞芝清对人胰腺癌PANC-1细胞环氧合酶-2(COX-2)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,探讨瑞芝清抑制肿瘤血管生成机制.方法 对人胰腺癌PANC-1细胞进行培养,不同浓度瑞芝清处理细胞后,用免疫组织化学染色检测COX-2和VEGF蛋白表达的变化.逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测COX-2mRNA和VEGF mRNA表达的变化.结果 100,200,400 μmol/L瑞芝清作用胰腺癌PANC-1细胞48h后,COX-2和VEGF蛋白表达率与对照组比较明显降低(P<0.05),并且COX-2与VEGF之间具有良好的相关性(r=0.785,P<0.05);RT-PCR结果也显示,随着药物浓度的增大,COX-2 mRNA和VEGF mRNA表达逐渐减弱.结论 抑制COX-2表达及由此引起的VEGF表达降低,在非甾体类抗炎药抑制肿瘤血管生成机制中可能具有一定作用.