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目的 分析RAD51 135G>C位点多态性与乳腺癌的发病风险关系.方法 检索中外数据库,获得有关RAD51 135G >C位点多态性与乳腺癌发病风险的病例对照研究资料进行Meta分析.结果 共纳入文献15篇,累计乳腺癌病例12 717例,对照12 088例,与野生基因型GG相比,CC、GC和(GC +CC)合并的OR值(95%CI)分别为1.45(1.13 ~1.86)、0.95(0.75~ 1.20)、1.08(0.91 ~1.27).结论 RAD51 135G>C位点纯合突变基因型CC是乳腺癌发病的危险因素,未发现RAD51 135G>C位点GC和(GC +CC)基因型与乳腺癌的发病风险有关.

作者:秦洁洁;武珍珍;张尚书;吕恭进;杨君霞;宋春花

来源:中国公共卫生 2013 年 29卷 11期

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作者:
秦洁洁;武珍珍;张尚书;吕恭进;杨君霞;宋春花
来源:
中国公共卫生 2013 年 29卷 11期
标签:
乳腺癌 乳腺肿瘤 RAD51 基因多态性 Meta分析 breast cancer breast tumor RAD51 gene polymorphism meta-analysis
目的 分析RAD51 135G>C位点多态性与乳腺癌的发病风险关系.方法 检索中外数据库,获得有关RAD51 135G >C位点多态性与乳腺癌发病风险的病例对照研究资料进行Meta分析.结果 共纳入文献15篇,累计乳腺癌病例12 717例,对照12 088例,与野生基因型GG相比,CC、GC和(GC +CC)合并的OR值(95%CI)分别为1.45(1.13 ~1.86)、0.95(0.75~ 1.20)、1.08(0.91 ~1.27).结论 RAD51 135G>C位点纯合突变基因型CC是乳腺癌发病的危险因素,未发现RAD51 135G>C位点GC和(GC +CC)基因型与乳腺癌的发病风险有关.