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目的 探讨血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)+1416 T/A基因多态性与抑郁症易感性的关系.方法 提取中国北方地区274名汉族单相抑郁症患者(病例组)和273例汉族健康对照者(对照组)基因组DNA,采用单碱基延伸SNP分型技术(SNaPshot)检测病例组和对照组VEGF R2+ 1416 T/A位点基因型,应用x2检验比较病例组和对照组的基因型和等位基因频率分布的差异.结果 病例组和对照组VEGFR2+ 1416 T/A基因型A/A、A/T、T/T频率分布为26.3%、44.9%、28.8%和16.8% 、54.6% 、28.6%,差异有统计学意义(x2=8.219,P=0.016),病例组和对照组VEGFR2+ 1416 T/A等位基因A、T频率分布为48.7%、51.3%和44.1%、55.9%,差异无统计学意义(x2=2.310,P=0.129).结论 VEGFR2+ 1416 T/A基因多态性与抑郁症有明显关联.

作者:乔正学;马靖松;陈明琪;杨佳润;邱晓惠;杨秀贤;王琳;杨艳杰

来源:中国公共卫生 2017 年 33卷 1期

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作者:
乔正学;马靖松;陈明琪;杨佳润;邱晓惠;杨秀贤;王琳;杨艳杰
来源:
中国公共卫生 2017 年 33卷 1期
标签:
抑郁症 血管内皮细胞生长因子 基因多态性 疾病易感性 depression disorders vascular endothelial growth factor gene polymorphism disease susceptibility
目的 探讨血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)+1416 T/A基因多态性与抑郁症易感性的关系.方法 提取中国北方地区274名汉族单相抑郁症患者(病例组)和273例汉族健康对照者(对照组)基因组DNA,采用单碱基延伸SNP分型技术(SNaPshot)检测病例组和对照组VEGF R2+ 1416 T/A位点基因型,应用x2检验比较病例组和对照组的基因型和等位基因频率分布的差异.结果 病例组和对照组VEGFR2+ 1416 T/A基因型A/A、A/T、T/T频率分布为26.3%、44.9%、28.8%和16.8% 、54.6% 、28.6%,差异有统计学意义(x2=8.219,P=0.016),病例组和对照组VEGFR2+ 1416 T/A等位基因A、T频率分布为48.7%、51.3%和44.1%、55.9%,差异无统计学意义(x2=2.310,P=0.129).结论 VEGFR2+ 1416 T/A基因多态性与抑郁症有明显关联.