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目的 探索丙型肝炎病毒(HCV)基因型和核转录因子-κB(NF-κB)家族V-Rel网状内皮增生病毒癌基因同源物A(RELA)基因上rs 11820062位点对丙型肝炎患者感染转归影响.方法 于2008年10月-2015年5月共收集788例丙肝感染者(其中有271例自限清除者和517例持续感染者),通过TaqMan-MGB探针法对788例丙肝患者的RELA基因上rs11820062位点基因分型,以Simmonds法对所有患者HCV基因型进行检测.用单因素和多因素logistic回归分析丙肝感染转归的高危因素.结果 271例HCV自限清除者中,HCV 1b型为146例(53.9%),非1b型为80例(29.5%),混合型为45例(16.6%);517例持续感染者中,HCV 1b型为234例(45.3%),非1b型为48例(9.3%),混合型为235例(45.4%).单因素logistic回归分析结果显示,HCV基因型和HCV感染慢性化之间存在关联;多因素logistic回归分析结果显示,与HCV非1b基因型相比,1b型(OR=2.650,95%CI=1.631~4.307)和混合型(OR =3.159,95%CI=1.751 ~ 5.699)更易发展为慢性感染.在隐性模型中,携带有rs11820062 TT基因型(OR=1.689,95%CI=1.090~2.617)的患者存在慢性感染倾向.交互作用分析表明,HCV基因型和rs1 1820062之间对HCV感染慢性化的影响相互独立(P=0.280).结论 携带NF-κB家族rs11820062 TT基因型的丙肝感染者更易进展为

作者:田亭;凡豪志;黄鹏;陈明珠;王洁;李军;张云;岳明

来源:中国公共卫生 2018 年 34卷 1期

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作者:
田亭;凡豪志;黄鹏;陈明珠;王洁;李军;张云;岳明
来源:
中国公共卫生 2018 年 34卷 1期
标签:
丙型肝炎病毒(HCV) 核转录因子-κB(NF-1κB) 遗传变异 基因型 感染结局 hepatitis C virus nuclear factor-kappa B genetic variation genotype infection outcome
目的 探索丙型肝炎病毒(HCV)基因型和核转录因子-κB(NF-κB)家族V-Rel网状内皮增生病毒癌基因同源物A(RELA)基因上rs 11820062位点对丙型肝炎患者感染转归影响.方法 于2008年10月-2015年5月共收集788例丙肝感染者(其中有271例自限清除者和517例持续感染者),通过TaqMan-MGB探针法对788例丙肝患者的RELA基因上rs11820062位点基因分型,以Simmonds法对所有患者HCV基因型进行检测.用单因素和多因素logistic回归分析丙肝感染转归的高危因素.结果 271例HCV自限清除者中,HCV 1b型为146例(53.9%),非1b型为80例(29.5%),混合型为45例(16.6%);517例持续感染者中,HCV 1b型为234例(45.3%),非1b型为48例(9.3%),混合型为235例(45.4%).单因素logistic回归分析结果显示,HCV基因型和HCV感染慢性化之间存在关联;多因素logistic回归分析结果显示,与HCV非1b基因型相比,1b型(OR=2.650,95%CI=1.631~4.307)和混合型(OR =3.159,95%CI=1.751 ~ 5.699)更易发展为慢性感染.在隐性模型中,携带有rs11820062 TT基因型(OR=1.689,95%CI=1.090~2.617)的患者存在慢性感染倾向.交互作用分析表明,HCV基因型和rs1 1820062之间对HCV感染慢性化的影响相互独立(P=0.280).结论 携带NF-κB家族rs11820062 TT基因型的丙肝感染者更易进展为