目的 了解广东省汉族人群RXRA基因rs11185660位点的单核苷酸多态性(SNP)与2型糖尿病(T2DM)遗传易感性的关系,为中国汉族人群T2DM发病的分子机制提供科学依据.方法 采用病例对照研究方法,对2011年11月-2013年10月在广东省10家医院内分泌科招募的1 092例20～70岁T2DM患者和同期在医院体检且按地区和年龄匹配的1 092名20～70岁健康人群进行问卷调查、体格检查和RXRArs11185660位点基因型检测.结果 病例组T2DM患者和对照组健康人群中RXRArs11185660位点T、C等位基因频率分别为83.2％、16.8％和83.3％、16.7％,TT、TC、CC 基因型频率分别为69.0％、28.4％、2.6％和68.8％、29.1％、2.1％,2组等位基因频率和基因型频率分布差异均无统计学意义(均P＞0.05);在调整年龄、体质指数、性别前后,病例组和对照组RXRA基因rs11185660位点共显性、显性、隐性和超显性遗传模型间差异均无统计学意义(均P ＞0.05).结论 广东省汉族人群RXRA基因rs11185660位点SNP与T2DM患者遗传易感性不存在明显相关性.
作者：王姝；徐霖；胡维；杨辉煌；闫妍；王星杰；潘海燕；孔丹莉；丁元林；于海兵
来源：中国公共卫生 2020 年 36卷 12期
