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对小鼠脑内微量注射硫酸镍0.2 mg/kg,0.4 mg/kg,0.8 mg/kg一次性染毒,制备脑突触小体.检测脑组织Ca2+-ATPase活性、钙调素(CaM)以及丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果显示,硫酸镍明显抑制脑突触小体膜Ca2+-ATPase活性,使CaM含量降低;脑组织中MDA含量升高的同时SOD活性受抑制,并引起GSH含量减少.说明硫酸镍可导致钙稳态失衡,同时引起神经细胞脂质过氧化作用增强而致脑损伤.

作者:孙应彪;朱玉真

来源:中国工业医学杂志 2003 年 16卷 3期

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作者:
孙应彪;朱玉真
来源:
中国工业医学杂志 2003 年 16卷 3期
标签:
硫酸镍 中枢神经 腺苷三磷酸酶(ATPase) 钙调素 脂质过氧化
对小鼠脑内微量注射硫酸镍0.2 mg/kg,0.4 mg/kg,0.8 mg/kg一次性染毒,制备脑突触小体.检测脑组织Ca2+-ATPase活性、钙调素(CaM)以及丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果显示,硫酸镍明显抑制脑突触小体膜Ca2+-ATPase活性,使CaM含量降低;脑组织中MDA含量升高的同时SOD活性受抑制,并引起GSH含量减少.说明硫酸镍可导致钙稳态失衡,同时引起神经细胞脂质过氧化作用增强而致脑损伤.