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予大鼠腹腔注射不同剂量(12.5、25.0和50.0 mg/kg)的乙二醛后16 h采血,分离淋巴细胞,做单细胞凝胶电泳实验.另分离正常大鼠淋巴细胞,加入不同浓度(0、0.25、0.50和1.00 mmol/L)的乙二醛孵育1 h,做单细胞凝胶电泳实验.结果显示,(1)大鼠腹腔注射25.0和50.0 mg/kg的乙二醛,淋巴细胞拖尾率与彗尾长均明显高于对照组(P<0.05);各剂量组间比较,差异有显著性(P<0.05).(2)体外染毒0.50和1.00 mmol/L乙二醛,大鼠淋巴细胞拖尾率与彗尾长均高于对照组,且各剂量组间差异有显著性(P<0.05).提示腹腔注射25.0和50.0 mg/kg及体外染毒0.50和1.00 mmol/L乙二醛可致大鼠淋巴细胞DNA损伤,且随着染毒剂量增加,DNA损伤加重.

作者:王路;张颖;刘勇;黄成

来源:中国工业医学杂志 2005 年 18卷 6期

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作者:
王路;张颖;刘勇;黄成
来源:
中国工业医学杂志 2005 年 18卷 6期
标签:
乙二醛 DNA损伤 单细胞凝胶电泳
予大鼠腹腔注射不同剂量(12.5、25.0和50.0 mg/kg)的乙二醛后16 h采血,分离淋巴细胞,做单细胞凝胶电泳实验.另分离正常大鼠淋巴细胞,加入不同浓度(0、0.25、0.50和1.00 mmol/L)的乙二醛孵育1 h,做单细胞凝胶电泳实验.结果显示,(1)大鼠腹腔注射25.0和50.0 mg/kg的乙二醛,淋巴细胞拖尾率与彗尾长均明显高于对照组(P<0.05);各剂量组间比较,差异有显著性(P<0.05).(2)体外染毒0.50和1.00 mmol/L乙二醛,大鼠淋巴细胞拖尾率与彗尾长均高于对照组,且各剂量组间差异有显著性(P<0.05).提示腹腔注射25.0和50.0 mg/kg及体外染毒0.50和1.00 mmol/L乙二醛可致大鼠淋巴细胞DNA损伤,且随着染毒剂量增加,DNA损伤加重.