目的探讨组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)抑制剂曲古抑霉素A (trichostatin A, TSA)通过HIF-2α途径抗肿瘤作用机制.方法体外模拟低氧环境培养骨肉瘤MG-63细胞,RT-PCR、western blot检测不同浓度的TSA对骨肉瘤MG-63细胞HIF-2α、VEGF及Glut-1 mRNA、蛋白表达的影响.使用蛋白酶体抑制剂MG132处理MG-63细胞和VHL基因缺陷的786-0细胞,western blot检测TSA对HIF-2α表达的影响.骨肉瘤MG-63细胞注入裸鼠皮下,待肿瘤体积长至20 mm3时,分为TSA组(N=6)和生理盐水组(N=6),每3天给药1次,17天后镜下观察肿瘤组织形态;裸鼠处死后肿瘤组织提取蛋白,western blot检测HIF-2α表达情况.结果体外低氧状态下,在培养的MG-63细胞系中,TSA呈浓度依赖性抑制HIF-2α蛋白及靶基因VEGF和Glut-1 mRNA的表达;在蛋白酶体抑制剂MG132存在的情况下,可以逆转TSA对HIF-2α的抑制作用.在VHL基因缺陷的786-0细胞系中,TSA呈浓度依赖性抑制HIF-2α蛋白表达,MG132可以逆转TSA的作用.在动物移植瘤中, TSA抑制HIF-2α的表达.结论实验表明,TSA通过一个VHL非依赖性的蛋白酶体依赖的途径抑制HIF-2α表达,TSA的抗肿瘤作用有一部分是通过抑制HIF-2α介导的,这为研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂抗肿瘤作用的分子机制提供了一个新的方向.

作者：程冬冬；杨庆诚；张智长

来源：中国骨与关节杂志 2013 年 2期