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目的 探究长链非编码RNA MEG(long-chain non-coding RNA-MEG,LNC RNA-MEG)通过微小RNA-21-5p(micro RNA-21-5p,miR-21-5p)调控神经细胞凋亡,进而调控脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)的作用和机制.方法 从NCBI数据库中选取大鼠脊髓损伤过程中的基因表达数据和miRNA表达数据进行差异表达分析,并预测可能参与脊髓损伤过程的miRNA.随后,在大鼠脊髓损伤模型上,对生物信息学预测的变化显著的miRNA进行qPCR验证.使用慢病毒shRNA-LNC RNA-MEG处理脊髓损伤大鼠,进一步明确LNC RNA-MEG调控脊髓损伤的作用.结果 miR-21-5p的变化显著.在脊髓损伤大鼠模型中miR-21-5p的上游基因LNC RNA-MEG的表达量显著上升.慢病毒shRNA-LNC RNA-MEG处理后可增加miR-21-5p的表达,并减少凋亡相关蛋白的表达,进而抑制神经细胞凋亡.结论 LNC RNA-MEG能够通过miR-21-5p影响大鼠脊髓损伤过程中神经细胞的凋亡作用.

作者:唐一钒;陈竞轩;曹兵;苑博;石维;李凤宁

来源:中国骨与关节杂志 2020 年 9卷 5期

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作者:
唐一钒;陈竞轩;曹兵;苑博;石维;李凤宁
来源:
中国骨与关节杂志 2020 年 9卷 5期
标签:
脊髓损伤 RNA,长链非编码 微RNAs 神经元 细胞凋亡
目的 探究长链非编码RNA MEG(long-chain non-coding RNA-MEG,LNC RNA-MEG)通过微小RNA-21-5p(micro RNA-21-5p,miR-21-5p)调控神经细胞凋亡,进而调控脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)的作用和机制.方法 从NCBI数据库中选取大鼠脊髓损伤过程中的基因表达数据和miRNA表达数据进行差异表达分析,并预测可能参与脊髓损伤过程的miRNA.随后,在大鼠脊髓损伤模型上,对生物信息学预测的变化显著的miRNA进行qPCR验证.使用慢病毒shRNA-LNC RNA-MEG处理脊髓损伤大鼠,进一步明确LNC RNA-MEG调控脊髓损伤的作用.结果 miR-21-5p的变化显著.在脊髓损伤大鼠模型中miR-21-5p的上游基因LNC RNA-MEG的表达量显著上升.慢病毒shRNA-LNC RNA-MEG处理后可增加miR-21-5p的表达,并减少凋亡相关蛋白的表达,进而抑制神经细胞凋亡.结论 LNC RNA-MEG能够通过miR-21-5p影响大鼠脊髓损伤过程中神经细胞的凋亡作用.