目的观察p44/42MAPK、p38 MAPK通路在维生素C(Vit C)、β-磷酸甘油(β-GP)诱导骨髓间充质干细胞(BMSCs)向成骨细胞分化过程中的作用.方法用[3H]-甲基胸腺嘧啶掺入率法反映细胞增殖情况;测定碱性磷酸酶活性与钙沉积量反映细胞向成骨细胞分化状态;用Western-blotting法反映MAPK的表达情况.结果与溶剂对照组相比,在促成骨细胞分化剂Vit C、β-GP作用下,骨髓间充质干细胞(BMSCs)p44/42MAPK、p38 MAPK通路均提前5 d激活.p44/42MAPK通路阻断剂(PD98059)明显减少[3H]-甲基胸腺嘧啶掺入率,抑制BMSCs的增殖;而p38 MAPK通路的阻断剂(SB203580)则显著降低ALP活性及钙沉积量,抑制BMSCs向成骨细胞的分化.结论p44/42MAPK通路在BMSCs的增殖过程中起重要作用,而p38 MAPK通路可能与BMSCs向成骨细胞分化调节有关.
作者：廖清船；肖洲生；秦艳芳；赵彦；潘玮；刘霆；周宏灏
来源：中国骨质疏松杂志 2004 年 10卷 3期
