目的 通过对血管内皮功能(NO、ET、VEGF)、血小板活化功能(CD62p、CD63)等的检测和分析,从微观分子生物学角度探讨"血瘀"是老年性骨质疏松的主要病机之一.方法 对30例老年性骨质疏松症患者(A组)、30例低骨量老年患者(B组),进行骨密度(BMD),血清NO、VEGF,血浆ET、CD62p、CD63等进行检测,同时检测30例健康青壮年(C组)作为对照,并将3组的NO、ET、VEGF、CD62p、CD63和骨密度进行相关系数分析.结果 (1)A、B组NO、ET水平与C组比较差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05),A组NO、ET水平与B组比较差异有统计学意义(P<0.05).(2)A、B组VEGF水平与C组比较差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);A组VEGF水平与B组比较差异有统计学意义(P<0.05).(3)A、B组CD62p、CD63水平与C组比较差异有统计学意义(P<0.01);A组CD62p、CD63水平与B组比较差异有统计学意义(P<0.05).(4)A、B、C 3组的NO、ET、VEGF、CD62p、CD63与BMD均具有非常显著性相关(P<0.01),表明上述指标的变化与BMD的下降有关.结论 老年性骨质疏松患者存在血管内皮功能(NO、ET、VEGF)、血小板活化功能(CD62p、CD63)等微观分子生物学变化,其微观分子生物学的改变可能参与老年性骨质疏松的发病.
作者：眭承志；范燕妮
来源：中国骨质疏松杂志 2010 年 16卷 5期
