目的 观察以壳聚糖衍生物(NSC)为载体,与蛇床子素(OST)共价结合后形成的具有亲骨性和亲水性的新型化合物-蛇床子素骨靶向药物(NSC-OST)对体外培养大鼠成骨细胞(Osteoblast,OB)增殖功能的影响,探讨其防治骨质疏松的作用机制.方法 取新生大鼠颅盖骨进行OB分离、培养,采用碱性磷酸酶(ALP)染色及茜素红染色法鉴定OB;随机将OB分为5组,即空白对照组及终浓度为10-7 mmol/L、10-6 mmol/L、10-5 mmol/L、10-4 mmol/L NSC-OST实验组,分别加入不同浓度的NSC-OST作用不同时间,用MTT法检测成骨细胞增殖情况.结果 体外分离培养的细胞具有典型成骨细胞形态学及生物学活性,碱性磷酸酶、茜素红染色均呈阳性结果;作用24 h、48 h时,终浓度为10-5 mmol/L NSC-OST可显著促进OB增殖(P＜0.05),作用72 h,终浓度为10-6 mmol/L和10-5 mmol/LNSC-OST可显著促进OB增殖(P＜0.05);终浓度为10-4mmol/L NSC-OST具有明显抑制OB增殖的作用(P＜0.01).结论 NSC-OST的水溶性良好,理化性质稳定,适当浓度的NSC-OST可促进成骨细胞增殖,有望成为有效抗骨质疏松作用的新型药物.
作者：马勇；郭杨；袁涛；鲁俊山；刘尚仑；王培民
来源：中国骨质疏松杂志 2012 年 18卷 9期
