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目的:观察2型糖尿病小鼠的骨代谢及骨微结构的特点。方法采用雄性KK/Upj-Ay/J小鼠(自发性2型糖尿病模型小鼠)10只作为实验组,同时选用10只雄性C57BL/6小鼠作为对照组。两组小鼠均给予常规饲料喂养,确认KK/Upj-Ay/J小鼠发病,继续饲养12周后处死所有小鼠,测定血清骨碱性磷酸酶( BALP)及抗酒石酸酸性磷酸酶( TRAP)活性,并运用Micro-CT分析小鼠胫骨微结构定量参数。结果与对照组相比,2型糖尿病小鼠血清BALP活性明显下降(分别为对照组:0.029±0.003μU/min,T2DM组:0.014±0.003μU/min,P<0.05),血清TRAP活性明显升高(分别为对照组:0.513±0.034 U/L, T2DM组:0.701±0.054 U/L,P<0.05),胫骨平台处骨密度明显下降(对照组:810.000±21.000 mg/cm3,T2DM组:709.000±18.000 mg/cm3,P<0.05)。结论2型糖尿病小鼠的骨吸收加快而骨形成不足,导致其骨量下降及骨折风险增大。

作者:徐飞;董永辉;黄鑫;郭风劲;陈安民;黄仕龙

来源:中国骨质疏松杂志 2014 年 3期

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作者:
徐飞;董永辉;黄鑫;郭风劲;陈安民;黄仕龙
来源:
中国骨质疏松杂志 2014 年 3期
标签:
2型糖尿病 骨代谢 骨量减少 Type 2 diabetes mellitus Bone metabolism Osteopenia
目的:观察2型糖尿病小鼠的骨代谢及骨微结构的特点。方法采用雄性KK/Upj-Ay/J小鼠(自发性2型糖尿病模型小鼠)10只作为实验组,同时选用10只雄性C57BL/6小鼠作为对照组。两组小鼠均给予常规饲料喂养,确认KK/Upj-Ay/J小鼠发病,继续饲养12周后处死所有小鼠,测定血清骨碱性磷酸酶( BALP)及抗酒石酸酸性磷酸酶( TRAP)活性,并运用Micro-CT分析小鼠胫骨微结构定量参数。结果与对照组相比,2型糖尿病小鼠血清BALP活性明显下降(分别为对照组:0.029±0.003μU/min,T2DM组:0.014±0.003μU/min,P<0.05),血清TRAP活性明显升高(分别为对照组:0.513±0.034 U/L, T2DM组:0.701±0.054 U/L,P<0.05),胫骨平台处骨密度明显下降(对照组:810.000±21.000 mg/cm3,T2DM组:709.000±18.000 mg/cm3,P<0.05)。结论2型糖尿病小鼠的骨吸收加快而骨形成不足,导致其骨量下降及骨折风险增大。