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目的:联合甲状旁腺激素( rhPTH1-34)和辛伐他汀( SIM)在体外对乳鼠颅盖骨成骨细胞分化及骨保护素( OPG)和核因子κB受体活化因子配体( RANKL)基因表达的影响。方法以乳鼠成骨细胞为体外试验模型,rhPTH1-34(10-9 mol/L)联合不同浓度SIM(10-8、10-7、10-6mol/L)作用于体外培养的乳鼠成骨细胞,采用对硝基苯磷酸盐(PNPP)法测定碱性磷酸酶(ALP)活性;RT-PCR法测定OPG和RANKL基因的表达。结果 rhPTH1-34和SIM单独给药均可促进成骨细胞ALP活性及OPG基因、降低RANKL基因表达( P<0.05);两者联合后与SIM单独作用组比较, ALP活性明显增加,并能协同促进 OPG、降低RANKL基因表达(P<0.05)。结论 rhPTH1-34和SIM联合应用对成骨细胞分化和代谢有协同作用。

作者:卢蕾阳;刘冰;高飞;杨静

来源:中国骨质疏松杂志 2014 年 7期

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作者:
卢蕾阳;刘冰;高飞;杨静
来源:
中国骨质疏松杂志 2014 年 7期
标签:
甲状旁腺激素 辛伐他汀 成骨细胞 碱性磷酸酶 骨保护素 核因子κB受体活化因子配体 PTH SIM Osteoblast ALP OPG RANKL
目的:联合甲状旁腺激素( rhPTH1-34)和辛伐他汀( SIM)在体外对乳鼠颅盖骨成骨细胞分化及骨保护素( OPG)和核因子κB受体活化因子配体( RANKL)基因表达的影响。方法以乳鼠成骨细胞为体外试验模型,rhPTH1-34(10-9 mol/L)联合不同浓度SIM(10-8、10-7、10-6mol/L)作用于体外培养的乳鼠成骨细胞,采用对硝基苯磷酸盐(PNPP)法测定碱性磷酸酶(ALP)活性;RT-PCR法测定OPG和RANKL基因的表达。结果 rhPTH1-34和SIM单独给药均可促进成骨细胞ALP活性及OPG基因、降低RANKL基因表达( P<0.05);两者联合后与SIM单独作用组比较, ALP活性明显增加,并能协同促进 OPG、降低RANKL基因表达(P<0.05)。结论 rhPTH1-34和SIM联合应用对成骨细胞分化和代谢有协同作用。