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目的 探讨淫羊藿苷(ICA)调节骨形成和骨吸收的机制.方法 原代培养大鼠颅骨成骨细胞,茜素红钙化结节染色,加入10-5 mol/L ICA 12、24、36、48 h后,用real-time RT-PCR检测骨源性分化的调节基因OSX、Runt相关基因2(Runx-2)、碱性磷酸酶(ALP)、Ⅰ型胶原(CollagenⅠ)、骨保护素(OPG)和核因子κB受体活化因子配体(RANKL)基因表达,Western blotting检测OPG、RANKL和Ⅰ型胶原蛋白表达.加入10-5 mol/L ICA作用10~90 min,流式细胞仪测定细胞内钙离子浓度.结果 与对照组相比,ICA能明显促进骨形成,表现为OSX、Runx-2、ALP和CollagenⅠ基因表达量及CollagenⅠ蛋白表达量明显增加(P均<0.01),同时提高细胞内钙离子浓度.ICA也能明显抑制骨吸收,表现为提高OPG及OPG/RANKL基因和蛋白水平的表达量.结论 ICA可能是通过促进OSX、Runx-2、ALP和CollagenⅠ基因表达,提高CollagenⅠ蛋白表达量及细胞内钙离子浓度来促进成骨细胞骨形成;并通过促进OPG及OPG、RANKL基因和蛋白水平的表达量来抑制破骨细胞骨吸收.

作者:马小妮;葛宝丰;陈克明;周建;石文贵;谢艳芳;郭晓宇;吕享;成魁;高玉海

来源:中国医学科学院学报 2013 年 35卷 4期

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作者:
马小妮;葛宝丰;陈克明;周建;石文贵;谢艳芳;郭晓宇;吕享;成魁;高玉海
来源:
中国医学科学院学报 2013 年 35卷 4期
标签:
成骨细胞 核因子κB受体活化因子配体 骨保护素 淫羊藿苷 流式细胞仪
目的 探讨淫羊藿苷(ICA)调节骨形成和骨吸收的机制.方法 原代培养大鼠颅骨成骨细胞,茜素红钙化结节染色,加入10-5 mol/L ICA 12、24、36、48 h后,用real-time RT-PCR检测骨源性分化的调节基因OSX、Runt相关基因2(Runx-2)、碱性磷酸酶(ALP)、Ⅰ型胶原(CollagenⅠ)、骨保护素(OPG)和核因子κB受体活化因子配体(RANKL)基因表达,Western blotting检测OPG、RANKL和Ⅰ型胶原蛋白表达.加入10-5 mol/L ICA作用10~90 min,流式细胞仪测定细胞内钙离子浓度.结果 与对照组相比,ICA能明显促进骨形成,表现为OSX、Runx-2、ALP和CollagenⅠ基因表达量及CollagenⅠ蛋白表达量明显增加(P均<0.01),同时提高细胞内钙离子浓度.ICA也能明显抑制骨吸收,表现为提高OPG及OPG/RANKL基因和蛋白水平的表达量.结论 ICA可能是通过促进OSX、Runx-2、ALP和CollagenⅠ基因表达,提高CollagenⅠ蛋白表达量及细胞内钙离子浓度来促进成骨细胞骨形成;并通过促进OPG及OPG、RANKL基因和蛋白水平的表达量来抑制破骨细胞骨吸收.