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目的:探讨氧化应激、骨代谢水平与老年原发性骨质疏松症间的相互关系。方法回顾性分析2012年5月至2013年12月间,我院体检的老年患者共62例,平均年龄为72.39岁(62~92岁),其中男性30例,女性32例,根据BMD结果分为骨量正常组14例,骨量减少组19例,骨质疏松组29例。所有患者均抽取外周血,检测AOPP、SOD、β-CTX和tPINP水平。应用SPSS10.0对3组的数据进行比较分析。结果骨质疏松组中血清AOPP高于骨量减少组和骨量正常组,SOD水平则在骨质疏松组中最低(P<0.05)。各组间β-CTX 和tPINP水平无统计学差异。相关性检测提示AOPP 与BMD( r=-0.59,P<0.00)、SOD(r=-0.58,P<0.00)呈负相关,与β-CTX(r=-0.31,P<0.02)、年龄(r=0.53,P<0.00)呈正相关。同时,为明确各指标对BMD的影响,采用线性回归方程分析后发现,血清AOPP和SOD水平对BMD影响较大。结论氧化应激可引起骨代谢紊乱,主要表现为骨破坏增加,可影响老年患者BMD,对老年原发性骨质疏松症的发生和发展有重要影响,抗氧化治疗可能对该病有一定的疗效。

作者:王簕;林启旺;白玉玲;贾西;胡梦琳;张锴稳;何海欣;莫剑玲;郭元;娄爱菊

来源:中国骨质疏松杂志 2015 年 2期

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作者:
王簕;林启旺;白玉玲;贾西;胡梦琳;张锴稳;何海欣;莫剑玲;郭元;娄爱菊
来源:
中国骨质疏松杂志 2015 年 2期
标签:
骨质疏松症 骨代谢标志物 晚期氧化蛋白产物 超氧化物歧化酶 骨密度 Osteoporosis Bone turnover markers Advanced oxidation protein products(AOPP) Superoxide dismutase(SOD) Bone mineral density(BMD)
目的:探讨氧化应激、骨代谢水平与老年原发性骨质疏松症间的相互关系。方法回顾性分析2012年5月至2013年12月间,我院体检的老年患者共62例,平均年龄为72.39岁(62~92岁),其中男性30例,女性32例,根据BMD结果分为骨量正常组14例,骨量减少组19例,骨质疏松组29例。所有患者均抽取外周血,检测AOPP、SOD、β-CTX和tPINP水平。应用SPSS10.0对3组的数据进行比较分析。结果骨质疏松组中血清AOPP高于骨量减少组和骨量正常组,SOD水平则在骨质疏松组中最低(P<0.05)。各组间β-CTX 和tPINP水平无统计学差异。相关性检测提示AOPP 与BMD( r=-0.59,P<0.00)、SOD(r=-0.58,P<0.00)呈负相关,与β-CTX(r=-0.31,P<0.02)、年龄(r=0.53,P<0.00)呈正相关。同时,为明确各指标对BMD的影响,采用线性回归方程分析后发现,血清AOPP和SOD水平对BMD影响较大。结论氧化应激可引起骨代谢紊乱,主要表现为骨破坏增加,可影响老年患者BMD,对老年原发性骨质疏松症的发生和发展有重要影响,抗氧化治疗可能对该病有一定的疗效。