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目的 探讨视黄酸受体RARs和RXRs对hBMSCs成骨分化的影响及机制.方法 hBMSCs体外培养并诱导成骨分化,茜素红和油红O染色检测诱导14 d细胞成骨与成脂分化状态;qRT-PCR及免疫印迹技术检测成骨成脂标志基因以及相关信号通路基因的表达水平.结果 RARs激动剂ATRA、9CRA和TTNPB上调成骨标志基因RUNX2、OSX及OCN的表达,但下调ALPL和I型胶原的表达并抑制钙化,RARs对钙化的抑制可能与其上调TGFβ/SMAD信号通路有关;RXRs激动剂SR11237对成骨分化无明显影响,但可在成骨诱导环境下上调成脂转录因子CEBPB、CEBPA和PPARG的表达,诱导细胞分化为脂肪细胞.结论 RARs诱导hBMSCs成骨分化但抑制钙化过程,RXRs诱导细胞成脂分化,对成骨分化无明显作用.

作者:曹俊;郑美蓉;刘建云;吴萍;邬亚华

来源:中国骨质疏松杂志 2021 年 27卷 7期

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作者:
曹俊;郑美蓉;刘建云;吴萍;邬亚华
来源:
中国骨质疏松杂志 2021 年 27卷 7期
标签:
骨髓间充质干细胞 成骨分化 视黄酸受体 视黄酸X受体
目的 探讨视黄酸受体RARs和RXRs对hBMSCs成骨分化的影响及机制.方法 hBMSCs体外培养并诱导成骨分化,茜素红和油红O染色检测诱导14 d细胞成骨与成脂分化状态;qRT-PCR及免疫印迹技术检测成骨成脂标志基因以及相关信号通路基因的表达水平.结果 RARs激动剂ATRA、9CRA和TTNPB上调成骨标志基因RUNX2、OSX及OCN的表达,但下调ALPL和I型胶原的表达并抑制钙化,RARs对钙化的抑制可能与其上调TGFβ/SMAD信号通路有关;RXRs激动剂SR11237对成骨分化无明显影响,但可在成骨诱导环境下上调成脂转录因子CEBPB、CEBPA和PPARG的表达,诱导细胞分化为脂肪细胞.结论 RARs诱导hBMSCs成骨分化但抑制钙化过程,RXRs诱导细胞成脂分化,对成骨分化无明显作用.