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目的研究脂多糖结合蛋白(LBP)抑制肽对内毒素(LPS)诱导的人单核巨噬细胞株U937细胞表达CD14的影响.方法佛波脂(PMA)诱导U937成熟后分为5组:正常对照组、LPS组(100ng/mL LPS+100ng/mL rhLBP)、低剂量抑制肽组、中剂量抑制肽组及高剂量抑制肽组,后3组分别给予10、100和1000 ng/mL抑制肽.用RT-PCR和蛋白定量方法(Western blot)测定CD14 mRNA和蛋白的表达,ELISA测定培养上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量.结果 LBP抑制肽显著抑制LPS刺激后U937细胞CD14的mRNA与蛋白表达,同时也抑制了TNF-α的分泌,较LPS组有显著差异.结论 LBP抑制肽通过抑制由CD14介导的LPS信号跨膜转导和TNF-α的分泌,对LPS所致疾病如脓毒血症、急性肺损伤可能有潜在的治疗作用.

作者:吴学玲;钱桂生;徐德斌;侯一峰

来源:中国呼吸与危重监护杂志 2005 年 4卷 3期

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作者:
吴学玲;钱桂生;徐德斌;侯一峰
来源:
中国呼吸与危重监护杂志 2005 年 4卷 3期
标签:
脂多糖结合蛋白抑制肽 脂多糖类 CD14 肿瘤坏死因子-α
目的研究脂多糖结合蛋白(LBP)抑制肽对内毒素(LPS)诱导的人单核巨噬细胞株U937细胞表达CD14的影响.方法佛波脂(PMA)诱导U937成熟后分为5组:正常对照组、LPS组(100ng/mL LPS+100ng/mL rhLBP)、低剂量抑制肽组、中剂量抑制肽组及高剂量抑制肽组,后3组分别给予10、100和1000 ng/mL抑制肽.用RT-PCR和蛋白定量方法(Western blot)测定CD14 mRNA和蛋白的表达,ELISA测定培养上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量.结果 LBP抑制肽显著抑制LPS刺激后U937细胞CD14的mRNA与蛋白表达,同时也抑制了TNF-α的分泌,较LPS组有显著差异.结论 LBP抑制肽通过抑制由CD14介导的LPS信号跨膜转导和TNF-α的分泌,对LPS所致疾病如脓毒血症、急性肺损伤可能有潜在的治疗作用.