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目的研究脂多糖结合蛋白(LBP)抑制肽对内毒素(LPS)诱导的人单核巨噬细胞株U937细胞TLR4的影响.方法佛波脂(PMA)诱导U937成熟后分为5组,即正常对照组;LPS组;低剂量抑制肽组;中剂量抑制肽组;高剂量抑制肽组.用RT-PCR和蛋白定量方法(Western blot)测定TLR4 mRNA和蛋白的表达,ELISA测定培养上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量.结果LBP抑制肽组TLR4的mRNA,蛋白的OD值,TNF-α的浓度均较LPS组低,较正常组高.结论LBP抑制肽通过抑制由TLR4介导的LPS信号跨膜转导和TNF-α的分泌,对LPS所致疾病如脓毒血症、急性肺损伤可能有潜在的治疗作用.

作者:吴学玲;钱桂生;徐德斌;侯一峰

来源:中国急救医学 2005 年 25卷 1期

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作者:
吴学玲;钱桂生;徐德斌;侯一峰
来源:
中国急救医学 2005 年 25卷 1期
标签:
脂多糖结合蛋白抑制肽 脂多糖 CD14 肿瘤坏死因子-α
目的研究脂多糖结合蛋白(LBP)抑制肽对内毒素(LPS)诱导的人单核巨噬细胞株U937细胞TLR4的影响.方法佛波脂(PMA)诱导U937成熟后分为5组,即正常对照组;LPS组;低剂量抑制肽组;中剂量抑制肽组;高剂量抑制肽组.用RT-PCR和蛋白定量方法(Western blot)测定TLR4 mRNA和蛋白的表达,ELISA测定培养上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量.结果LBP抑制肽组TLR4的mRNA,蛋白的OD值,TNF-α的浓度均较LPS组低,较正常组高.结论LBP抑制肽通过抑制由TLR4介导的LPS信号跨膜转导和TNF-α的分泌,对LPS所致疾病如脓毒血症、急性肺损伤可能有潜在的治疗作用.