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目的 观察大黄素温敏凝胶治疗慢性牙周炎的临床疗效及安全性. 方法 选取40例慢性牙周炎患者采用同一口腔内病情相同牙齿的自身对照研究设计,分成观察组40个牙和对照组40个牙,观察两组治疗前后各阶段各项临床指标的变化情况. 结果 观察组和对照组在治疗前各项临床指标差异均无统计学意义(均P>0.05);在治疗后第6周时,两组PLI、SBI、PD、AL、MD与治疗前比较均有显著改善(t=39.06、62.76、20.50、8.05、158.32、31.45、46.53、8.43、8.08、8.03,均P<0.01),而观察组较对照组改善更为明显(t=31.50、27.91、3.92、7.38、20.09,均P<0.01);在治疗后第12周时,两组PLI均有所反弹,但与治疗后6周时差异无统计学意义(P>0.05),观察组与对照组之间差异有统计学意义(t=23.39,P<0.01);治疗后第12周时观察组SBI、PD、AL、MD较治疗后第6周时有明显改善(t=3.50、21.18、9.93、9.05,均P<0.01),与对照组差异均有统计学意义(t=30.69、5.76、13.41、25.60,均P<0.01). 结论 大黄素温敏凝胶可以有效控制慢性牙周炎引起的各种临床症状.

作者:赵兵;赵权;彭伟;穆玉

来源:中国基层医药 2010 年 17卷 16期

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作者:
赵兵;赵权;彭伟;穆玉
来源:
中国基层医药 2010 年 17卷 16期
标签:
牙周病学 大黄素 温敏凝胶 壳聚糖 Periodontics Emodin Thermosensitive hydrogel Chitosan
目的 观察大黄素温敏凝胶治疗慢性牙周炎的临床疗效及安全性. 方法 选取40例慢性牙周炎患者采用同一口腔内病情相同牙齿的自身对照研究设计,分成观察组40个牙和对照组40个牙,观察两组治疗前后各阶段各项临床指标的变化情况. 结果 观察组和对照组在治疗前各项临床指标差异均无统计学意义(均P>0.05);在治疗后第6周时,两组PLI、SBI、PD、AL、MD与治疗前比较均有显著改善(t=39.06、62.76、20.50、8.05、158.32、31.45、46.53、8.43、8.08、8.03,均P<0.01),而观察组较对照组改善更为明显(t=31.50、27.91、3.92、7.38、20.09,均P<0.01);在治疗后第12周时,两组PLI均有所反弹,但与治疗后6周时差异无统计学意义(P>0.05),观察组与对照组之间差异有统计学意义(t=23.39,P<0.01);治疗后第12周时观察组SBI、PD、AL、MD较治疗后第6周时有明显改善(t=3.50、21.18、9.93、9.05,均P<0.01),与对照组差异均有统计学意义(t=30.69、5.76、13.41、25.60,均P<0.01). 结论 大黄素温敏凝胶可以有效控制慢性牙周炎引起的各种临床症状.