目的 通过制备快速凝胶化的西帕依溃结安灌肠液(简称溃结安)壳聚糖(CS)/β-甘油磷酸钠(β-GP)温敏凝胶,减少药物的损失,明确其释药能力的变化.方法 以温敏凝胶为载体,以胶凝时间为指标,通过单因素实验考察β-GP质量浓度、pH值、温度对温敏凝胶的影响.采用扫描电镜(SEM)表征凝胶的形状和表面形态,采用红外光谱仪(FTIR)表征凝胶胶凝前后的结构变化.通过载药温敏凝胶体外释放实验,评估凝胶释药能力.结果 溃结安温敏凝胶的胶凝温度为(37.0±4.5)℃,(6.00±0.82) min由液态转变成半固态,对药物的释放速度明显减慢,24h时累积释放率仅为(67.78±0.35)％(n=3),而等量原料药24 h累积释放率为(90.43±0.62)％(n=3),释药行为接近Weibull模型,释药机制为药物扩散与凝胶溶蚀的双重机制.结论 在37.0℃时可实现溃结安溶胶到半固体凝胶的转变,CS/β-GP凝胶体系对溃结安的释放具有缓释性.
作者：苏珊珊；韩博；陈文；龙飞；于玮
来源：中草药 2015 年 46卷 6期
